医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉可疑医疗器械不良事件应当填写《可疑医疗器械不良事件报告表》（附表一），严重伤害事件于发现之日起（）个工作日内、死亡事件于发现之日起（）个工作日内向所在省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。
鼓励主动报告医疗安全（不良事件）的主要措施不包括（）
负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作（）
医疗器械生产企业应当在首次报告后的（）个工作日内，填写《医疗器械不良事件补充报告表》，经省辖市医疗器械不良事件监测技术机构审核后，向省医疗器械不良事件监测技术机构报告。
以下属于医疗安全不良事件报告原则的是（）
以下关于医疗不良事件报告制度不正确的是（）
临床科室和医技科室的医疗安全与管理工作均包括科室质量与安全监测指标的设定与收集、运行风险及异常信息的评估及讨论以及医疗安全不良事件分析及讨论。
目前建立医疗器械不良事件监测报告制度的国家有哪些？
医疗不良事件报告制度正确的是（）
发生警讯事件后，所在科室必须在（）内向医疗安全不良事件报告系统上报。
药物治疗的风险管理，不是发生药品不良事件后的补救措施，而是主动从药物治疗管理中找问题，主动论证并干预医疗机构药物治疗的安全问题。基本程序包括风险识别、风险评估、风险干预、风险信息交流、风险管理活动评价。风险信息交流是否有实效，须看（）
国家对医疗器械不良事件实行（）、定期报告制度，必要时可以（）。
重点监测品种应报告所有可疑医疗器械不良事件，其他品种报告与医疗器械有关的死亡或严重伤害事件。
下列医疗不良事件报告制度坚持的原则不包括（）
医疗器械注册人、备案人应当建立医疗器械不良事件监测体系，配备与其产品相适应的（)，对其产品主动开展不良事件监测，并按照国务院药品监督管理部门的规定，向医疗器械不良事件监测技术机构报告调查、分析、评价、产品风险控制等情况。
提高医疗质量安全不良事件报告率需提高医务人员识别与防范医疗质量安全不良事件的意识和能力，构建非惩罚性文化氛围（)
Ⅰ级、Ⅱ级护理安全（不良）事件通过医疗安全事件报告系统尽快上报，最迟不得超过（）小时。
鼓励护士主动上报不良事件，逐渐完善护理不良事件非惩罚性报告与处理规定（）
我院医疗安全（不良）事件主动报告激励机制中，对及时主动上报不良事件的，每件奖励（）
鼓励主动报告医疗安全（不量事件）的主要措施不包括（）
医疗质量安全不良事件报告，应遵循的原则是（）
鼓励主动上报医疗安全（不良事件）的主要措施不包括（）
医疗安全（不良）事件上报时限要求，一般不良事件（）h内报告，安全医疗警讯事件（）h内报告
下列哪项不是医疗安全不良事件报告遵循原则（）
