最常见的常染色体显性遗传的肌营养不良的类型是（）
下列属于常染色体显性遗传病的是()
属于常染色体显性遗传病的是（）
常染色体显性遗传病夫妻一方患病子女预期风险率为（）。
常见的常染色体隐性遗传病有（）
常染色体显性遗传病，如子女未发病，其后代通常不再发病。
关于常染色体显性遗传病错误的是：（）
面肩肱型肌营养不良遗传缺陷是定位于何染色体上同源框基因的重组()埃一德型肌营养不良遗传缺陷定位于()先天性肌强直通常为常染色体显性遗传病，与何染色体突变有关()
最常见的常染色体显性遗传的肌营养不良类型是（）
脱髓鞘不包括（）橄榄脑桥小脑萎缩是一种以共济失调为主的常染色体显性遗传性疾病。
常见的常染色体显性遗传病有（）
丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为()如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为()如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为()
人类多指是一种常染色体上显性基因控制的遗传病，若夫妇俩一方是患者，另一方正常，则子女出现的情况是（）
严重常染色体显性遗传病，不包括（）。
假肥大型肌营养不良是常染色体隐性遗传。()
常染色体显性遗传病，夫妻一方患病，子女预期危险率为____；未发病的子女，其后代通常____。
常染色体显性遗传病（）。
关于常染色体显性遗传病错误的是（）
最常见的常染色体显性遗传的肌营养不良类型是（）。
最常见的常染色体显性遗传的肌营养不良的类型是()
短指是常染色体显性遗传病
男女任何一方患有严重染色体显性遗传病的，婚检的医学意见为（）
患者女，38岁，因“行走不稳伴肢体动作不协调3年”来诊。家族史：祖父、父亲、一个伯父及其一个女儿有类似表现，发病年龄逐代提前。神经系统查体：慢眼动，水平眼震，构音障碍，指鼻、跟膝胫试验欠稳准，步态不稳，步基宽，摇晃，肌张力增高，下肢腱反射消失，双侧病理反射阳性。该家系的遗传模式符合A、常染色体显性遗传
严重的常染色体显性遗传病患者均不宜生育。此题为判断题(对，错)。
