是常染色体显性遗传的疾病()
所有高脂蛋白血症均是常染色体显性遗传。（）
哪项是常染色体显性遗传的特征（）
人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（）。
Wilson病是常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病，其最基本的遗传缺陷是（）
脊髓小脑性共济失调是常染色体隐性遗传。()
是常染色体显性遗传的疾病（）。
除哪一型是X连锁遗传外，其余均是常染色体隐性遗传（）
一个患血友病男孩的父亲小张曾在核电站工作过几年，小张和他妻子的家系中，没有人患过血友病。在同一个核电站工作了几年的男士小李，生了一个软骨发育不全的孩子，而他和他妻子的家族也没有出现过该病。为此，小张和小李都起诉了他们的雇主。作为一名律师，你更愿意接受谁的委托？（）（注：血友病是X染色体连锁的隐性遗传；软骨发育不全症是常染色体显性遗传）
哪项是常染色体显性遗传的的特征（）
白化病是常染色体隐性遗传病，一对表型正常的夫妇，生有一白化病患儿，再生子女患病风险（）
以下疾病中是常染色体显性遗传的一项是（）
假肥大型肌营养不良是常染色体隐性遗传。()
哪项是常染色体显性遗传的特征()
以下何者是常染色体显性遗传的疾病（）
Friedreich型共济失调是常染色体隐性遗传。()
人类的许多性状呈常染色体显性遗传，决定短指症的基因为显性基因A，正常为隐性基因a，两个均为杂合子的短指症患者婚配，生育短指症患者的概率为（）。
白化病是常染色体上基因异常形成的显性疾病。
血友病A是常染色体隐性遗传性疾病。
人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（ ）。
人白化症是常染色体单基因隐性遗传病，某个白化症患者的正常双亲属于（ ）。
下列哪个疾病是常染色体显性遗传（）
