己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）
以下（）属于质量证明文件的范畴
以下属于有效的收入类证明文件的是（）。
以下不属于质量证明文件的范畴的是（）
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于（）
《药品广告审查办法》规定，申请药品广告批准文号应提交的批准证明文件包括（）
验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的，不得入库，并交（）部门处理。
以下哪些属于广东农信社个人客户的身份证明文件（）
以下哪些属于广东农信社单位客户的证明文件（）
违反《中华人民共和国药品管理法》规定，采取欺骗手段取得药品批准证明文件的，撤销药品批准证明文件，（）年内不受理其申请。
已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（）
伪造、变造药品批准证明文件，有违法所得的（）
伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的没有违法所得的，处二万元以上（）以下的罚款？
根据《药品注册管理办法》进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品注册申请属于( )
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于
◑药品生产企业在取得 后，方可生产该药品◑A.药品生产许可证◑B.临床批准证明文件◑C.药品批准文号◑D.非临床批准证明文件
企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实，保证药品销售流向真实、合法。（)
禁毒知识题库：麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照（）的规定办理。
药品监督管理部门制作的药品注册批准证明电子文件与纸质文件相比（）。
药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品应进行补充申请。（)
未取得国家药监部门批准证明文件而进口药品，属于哪一种情形？（)
生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额（）倍以（）上倍以下的罚款。
药品监督管理部门制作的药品注册批准证明电子文件与纸质文件相比法律效力相同。()
根据《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料、样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，不受理其申请的年限为（）
