12、卡比多巴与L-dopa联合使用的原因是

A . 芳香氨基酸脱羧酶抑制剂 B . 帕金森病单用无效 C . 能提高苄丝肼的疗效 D . 能减轻左旋多巴的外周副作用 E . 能提高左旋多巴的疗效

A . A．抑制多巴胺再摄取，增强左旋多巴中枢疗效 B . B．提高脑内多巴胺浓度，增强疗效 C . C．直接激动多巴胺受体，增强疗效 D . D．抑制中枢氨基酸脱羧酶，提高脑内多巴胺浓度 E . E．减慢左旋多巴肾脏排泄，增强疗效

A . A．不易透过血脑屏障 B . B．较强的L-芳香氨基酸脱羧酶抑制剂 C . C．单用具有抗震颤麻痹作用 D . D．可减少左旋多巴的副作用 E . E．与左旋多巴合用可提高抗震颤麻痹疗效

A . A．L-dopa较多巴胺会产生较少的恶心、呕吐 B . B．多巴胺在胃肠道容易代谢成无效成分 C . C．L-dopa更易于在胃肠道吸收 D . D．多巴胺不能穿过血脑屏障，对中枢神经系统没有治疗效果 E . E．L-dopa较多巴胺在受体部位的效率更高

A . 它是芳香氨基酸脱羧酶抑制剂 B . 它能提高左旋多巴的疗效 C . 单用也有抗帕金森病作用 D . 能减轻左旋多巴外周的副作用 E . 作用与用途同苄丝肼

A . 减慢左旋多巴肾脏排泄，增强其疗效 B . 卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴疗效 C . 提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴疗效 D . 抑制左旋多巴再摄取，增强左旋多巴疗效 E . 卡比多巴能促进左旋多巴脱羧成多巴胺，增强左旋多巴的疗效

A . L-dopa较多巴胺会产生较少的恶心、呕吐 B . 多巴胺在胃肠道容易代谢成无效成分 C . L-dopa更易于在胃肠道吸收 D . 多巴胺不能穿过血脑屏障，对中枢神经系统没有治疗效果 E . L-dopa较多巴胺在受体部位的效率更高

A . 提高左旋多巴的疗效 B . 可减少左旋多巴的用量 C . 加快左旋多巴起效时间 D . 使较多的左旋多巴进入中枢 E . 增加左旋多巴在外周组织的脱羧作用

A . 中枢拟多巴胺类药 B . 多巴胺脱羧酶辅基 C . 中枢胆碱受体阻断药 D . 胆碱酯酶抑制药 E . 多巴脱羧酶抑制剂

A . 加速左旋多巴的胃肠吸收 B . 减慢左旋多巴由肾脏排泄 C . 抑制左旋多巴的再摄取 D . 抑制多巴胺的再摄取 E . 使进入中枢神经系统的左旋多巴增加

A . A．阻断中枢胆碱能受体 B . B．促进DA能神经元释放DA C . C．外周多巴胺脱羧酶抑制剂 D . D．是多巴胺的前体物 E . E．多巴胺受体激动剂

A . 抑制外周多巴脱羧酶 B . 抑制中枢多巴脱羧酶 C . 激活中枢多巴脱羧酶 D . 抑制酪氨酸羟化酶 E . 激活外周多巴脱羧酶

A . 培高利特 B . 苯海索 C . 复方苄丝肼（美多巴） D . 卡比多巴 E . 司来吉兰

A . A．有抗胆碱能活性 B . B．有多巴胺能活性 C . C．是抗组胺药 D . D．是止吐药 E . E．是多巴胺脱羧酶抑制剂

A . 在脑内多巴胺脱羧酶的作用下生成DA B . 阻断黑质-纹状体通路D 受体 C . 抑制NA再摄取 D . 阻断M受体 E . 抑制多巴脱羧酶

A．互相弥补不足 B．减少左旋多巴用量 C．减轻左旋多巴的外周毒性 D．使左旋多巴迅速达到有效治疗浓度 E．减轻卡比多巴的毒性

A．0.1 B．0.2 C．0.3 D．0.75E

A．卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效 B．减慢左旋多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效 C．抑制多巴胺再摄取，增强左旋多巴的疗效 D．提高脑内左旋多巴的浓度，增强左旋多巴的疗效

A．左旋多巴排泄加快 B．左旋多巴排泄减慢 C．左旋多巴代谢加快 D．增加外周DA生成 E．使更多的左旋多巴进入脑内，增加中枢作用

A．保护药品免受破坏，增加疗效 B．作用不同靶位，产生协同作用 C．减少药品的不良反应 D．产生拮抗作用，疗效降低 E．增加毒性或药品不良反应