下述对于巴比妥类的描述，哪一项不恰当（）

A . A.后遗效应 B . B.产生耐受性 C . C.产生依赖性 D . D.溶血反应 E . E.有药酶诱导作用

A . A．无肝药酶诱导作用 B . B．用药安全 C . C．耐受性轻 D . D．停药后非REM睡眠时间增加 E . E．治疗指数高，对呼吸影响小

A . A．安眠剂量可使基础代谢率明显降低 B . B．小剂量时也引起心肌抑制 C . C．先少尿继而多尿 D . D．小剂量时不会抑制颈动脉窦反射 E . E．增加分钟通气量

A . 弱碱性 B . 中性 C . 弱酸性 D . 中等碱性 E . 酸性

A . 无肝药酶诱导作用 B . 用药安全 C . 依赖性较轻 D . 生物利用度高 E . 治疗指数高，对呼吸影响小

A . A、每种亚基都有各自的三维结构 B . B、亚基内除肽键外还可能会有其它共价键存在 C . C、一个亚基（单位）只含有一条多肽链 D . D、亚基单位独立存在时具备原有生物活性

A . 冠状动脉均衡型，国人占多数 B . 冠状动脉右优势型，国人占多数 C . 冠状动脉左优势型，国人占多数 D . 冠状动脉左优势型及右优势型，国人各占一半 E . 冠状动脉左优势型，右优势型，均衡型，国人各占1／3

A . A．增加Cl内流 B . B．直接激活Cl通道蛋白 C . C．延长Cl受体通道的开放时间 D . D．增加Na通道的开放频率 E . E．直接开放Cl通道蛋白

A . 安眠剂量可使基础代谢率明显降低 B . 小剂量时也引起心肌抑制 C . 先少尿继而多尿 D . 小剂量时不会抑制颈动脉窦反射 E . 增加分钟通气量

A . 镇静、催眠 B . 抗焦虑 C . 麻醉作用 D . 抗惊厥 E . 抗癫痫作用

A . A.无肝药酶诱导作用 B . B.用药安全 C . C.耐受性轻 D . D.停药后非REM睡眠时间明显增加 E . E.治疗指数高，对呼吸影响小

A . 小儿高热惊厥 B . 麻醉和麻醉前给药 C . 消除中枢兴奋所致的失眠 D . 苯巴比妥可用于高胆红素血症 E . 苯巴比妥常用于癫痫小发作

A . 抗焦虑 B . 失眠症 C . 治疗癫痫和癫痫持续状态 D . 硫喷妥可用于麻醉和诱导麻醉 E . 治疗黄疸

A . 缺血及血供断绝均可引起 B . 凡是比正常小的器官组织细胞均可称为萎缩 C . 细胞内线粒体变小，数目不减少 D . 萎缩组织细胞不消失 E . 间质不减少，有时反而增生

A．硫贲妥钠 B．鲁米那 C．阿米妥 D．司可巴比妥 E．苯巴比妥

A．激活BDZ受体 B．解除了GABA调控蛋白对GABA受体的抑制 C．增强GABA能神经的功能 D．使得GABA受体活化 E．阻断神经细胞上Na⁺通道的开放

A．逆转脑血流的窃血(Robin Hood效应) B．清除自由基 C．阻断兴奋性氨基酸受体 D．稳定脂质体膜 E．降低氧需

A．有弱酸性，形成的钠盐在空气中稳定 B．在酸性下可水解，在碱性下可重新闭环 C．有弱碱性，可制成硫酸盐 D．有强酸性，可制成钠盐 E．有弱酸性，可制成钠盐

A．长期应用会产生耐受性 B．酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄 C．反复多次应用可加速自身代谢 D．长期应用可产生依赖性 E．大剂量巴比妥类可引起呼吸抑制

A．镇静、催眠 B．抗焦虑 C．麻醉作用 D．抗惊厥 E．抗癫痫作用

A．分子中亲脂性及亲水性基团，通过酯键或酰胺键相连 B．分子中都有一个亲脂性芳香基团和一个亲水性氨基 C．局麻药都有弱酸性，临床上常用其盐类制剂 D．局麻药在水溶液中以带电的离子及不带电的结构两种形式存在 E．局麻药在水溶液中存在的两种形式的百分比，由药物的解离常数pKa和体液的pH所决定