下述对于苯二氮卓类的中枢作用机制的描述，哪一项是不恰当的（）

A . 抗焦虑作用 B . 作用于大脑5-羟色胺受体 C . 镇静催眠作用 D . 抗惊厥作用 E . 骨骼肌松弛作用

A . 增加Cl通道开放频率，使神经细胞超极化 B . 增加γ-氨基丁酸（GABA.能神经的突触抑制效应 C . 激活苯二氮受体 D . 促进GABA与GABA受体结合 E . 延长Cl通道开放时间

A . A.抗焦虑作用 B . 镇静催眠作用 C . 抗惊厥、抗癫痫作用 D . 中枢性肌肉松弛作用 E . 麻醉作用

A . 消除焦虑，治疗失眠 B . 控制抽搐 C . 治疗酒精戒断综合征 D . 可作为麻醉前用药 E . 长期应用不会产生依赖性和成瘾性

A . 顺行遗忘作用 B . 抗惊厥作用 C . 镇静催眠作用 D . 降低颅内压及脑血流量和氧耗量 E . 肌松作用

A . 抗惊厥和抗癫痫 B . 抗焦虑 C . 镇静催眠 D . 中枢性肌肉松弛作用 E . 抗抑郁

A . 人中枢神经系统存在有苯二氮卓结合位点 B . 苯二氮卓类结合位点与GABAA受体的分布基本一致 C . 苯二氮卓类能抑制GABA能神经传递功能 D . 间接促使Cl 通道开放，Cl 内流，神经细胞超级化 E . 产生突触后抑制效应

A . 与GABAA受体α亚单位结合 B . 增强GABA能神经传递和突触抑制 C . 与β亚单位苯二氮卓受体结合 D . 促进GABA的释放 E . 减慢GABA的降解

A . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B . 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放的时间

A . 中枢性肌肉松弛作用 B . 抗焦虑作用 C . 镇静催眠作用 D . 抗惊厥作用 E . 抗抑郁作用

A . A.激活苯二氮卓受体 B . B.增强GABA能神经的突触抑制效应 C . C.增加Cl通道开放频率 D . D.促进GABA与受体结合 E . E.延长氯通道开放时间

A . 抗焦虑作用 B . 镇静和催眠 C . 肌肉松弛 D . 抗惊厥 E . 改善记忆

A . 直接激动GABA受体，使Cl 内流减少，细胞膜超极化 B . 与BZ结合位点结合，使Cl 内流减少，细胞膜超极化 C . 直接抑制大脑皮质 D . 作用于Cl 通道，直接促进Cl 内流 E . 与BZ结合位点结合，最终使Cl 通道开放频率增加

A . 增加Cl-通道开放的时间 B . 加强大脑皮层的抑制过程 C . 激动GABAB受体 D . 增加Cl-通道开放频率

A . A、是最常用的镇静催眠药 B . B、治疗焦虑症有效 C . C、可用于小儿高热惊厥 D . D、可用于心脏电复律前给药 E . E、长期用药不产生耐受性和依赖性

A . 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B . 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C . 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放频率 E . 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放的时间