下列关于稳态血药浓度的叙述中正确的是（）

A . A.在一级动力学药物中，按固定剂量和间隔时间多剂用药，约需6个半衰期才能达到 B . B.达到时间不因给药速度加快而提前 C . C.在静脉恒速滴注时，血药浓度可以平稳达到 D . D.指从体内消除的药量与进入体内的药量相等时的血药浓度 E . E.不随给药速度快慢而升降

A . A．达到Css的时间随给药速度加快而提前 B . B．随给药速度快慢而升降 C . C．药物的吸收和消除量基本相等 D . D．血药浓度仅在小范围内波动的动态平衡状态 E . E．又称为坪浓度

A . 血药浓度与肝功能损害程度呈反比例关系 B . 血药浓度是指导临床合理用药的重要指标 C . 随着血药浓度的变化，药理作用会发生变化 D . 随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化 E . 依据用药后不同作用时间的血药浓度可以计算药动学参数

A . Vd增大，血药浓度升高 B . Vd减小，血药浓度下降 C . Vd增大，血药浓度下降 D . Vd减小，血液浓度不变 E . Vd增大，血药浓度不变

A . 静脉给药时，药物进入血液循环快 B . 有些药物口服后，有肝首关效应 C . 肌内注射给药无吸收相 D . 为快速达到稳态浓度，首剂可给予负荷剂量 E . 直肠给药无首关效应

A . 血药浓度与肝功能损害程度呈反比关系 B . 血药浓度是指导临床合理用药的重要指标 C . 随着血药浓度的变化，药理作用会发生变化 D . 随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化 E . 依据用药后不同作用时间的血药浓度可以计算药动学参数

A . 达到Css的时间随给药速度加快而提前 B . 随给药速度快慢而升降 C . 药物的吸收和消除量基本相等 D . 血药浓度仅在小范围内波动的动态平衡状态 E . 又称为坪浓度

A .https://assets.asklib.com/images/image2/2017041710073748095.gif B .https://assets.asklib.com/images/image2/2017041710074028357.gif C .https://assets.asklib.com/images/image2/2017041710074415484.gif D .https://assets.asklib.com/images/image2/2017041710075277051.gif E .https://assets.asklib.com/images/image2/2017041710075594629.gif

A . 性别，如利眠宁在女性消除较男性快 B . 食物组成 C . 对肥胖者脂溶性药物表观分布容积增大对脂溶性药物代谢、排泄均减慢 D . 药物相互作用也是影响血药浓度的因素之一 E . 胃肠功能的改变可影响F值（吸收分数）

A . 涎液样本更容易准确取样 B . 用相同体积的血液样品可以分离得到的血浆和血清量一致 C . 涎液中药物的浓度接近血中的游离型药物浓度 D . 抗凝剂不影响血药浓度 E . 血浆中含有的内源性物质呈弱碱性

A . 5个半衰期 B . 4个半衰期 C . 3个半衰期 D . 2个半衰期 E . 1个半衰期

A . 5-FU对肿瘤组织无亲和力，浓度一致 B . 5-FU对肿瘤组织有亲和力，浓度升高 C . 肿瘤组织可加快5-FU的代谢，浓度偏低 D . 肿瘤组织可影响5-FU的分布，浓度偏低 E . 5-FU对肿瘤组织有亲和力，但浓度不升高

A . 杂质多 B . 内源性杂质多且呈弱碱性 C . 浓度低 D . 同一时间点样品不能再次获得 E . 取样量少

A . 生物圈自我维持稳态的能力，可以抵抗一切干扰 B . 生物圈持续正常运转的动力是太阳能 C . 生物圈多样性是形成复杂生态系统营养结构的基础 D . 生物圈物质上的自给自足是生物圈赖以存在的物质基础

A . A.肝肾及胃肠道等主要器官功能在不断下降 B . B.老年人由于器官功能下降导致药物吸收减少 C . C.与血浆蛋白的结合度减少，使游离型药物增加 D . D.对药物的代谢、排泄加快，血浆半衰期缩短 E . E.即使在常规剂量下，也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应

A . A．5个半衰期 B . B．4个半衰期 C . C．3个半衰期 D . D．2个半衰期 E . E．1个半衰期

A . 积累总是发生 B . 达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率 C . 静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量 D . 口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持量 E . 间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度都升高，停止滴注后血药浓度都逐渐下降 F . n次周期性血管外给药后，体内血药浓度与时间关系曲线与n次周期性静脉注射给药后的曲线相同

A．具有相同亲水基的同系列表面活性剂，若亲油基团越大，则CMC越小 B．在CMC时，溶液的表面张力基本达到最低 C．表面活性剂的CMC与温度有关 D．当表面活性剂的浓度达到CMC寸，溶液的某些物理性质发生急剧变化 E．表面活性剂的HLB值大小与CMC高低没有必然联系

A．50%； B．75%； C．88%； D．94%；

A．增加剂量能升高稳态血药浓度 B．剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间 C．首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度 D．定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度 E．定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关

A．机体细胞适应性 B．残存的药理效应 C．效应器敏感性提高 D．药物作用增强 E．血药浓度已降至阈浓度以下