批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是()
开办()医疗器械经营企业, 应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。
开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的()
开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。
批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是()
药品监督管理部门违反《药品管理法》规定,为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的,由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的,依法追究刑事责任?
批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是()
开办药品生产、经营企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册。()
开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》,凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。
药品经营企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是()
(1).主管全国药品监督管理工作是()(2).批准并发给药品批发企业《药品经营许可证》是()(3).组织实施本地区药品经营企业GSP认证是()(4).批准并发给药品零售企业《药品经营许可证》是()
药品经营企业必须持有药品监督管理部门批准发给的()
开办药品生产、经营企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。()
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是( )
◑药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的◑A.《药品销售许可证》◑B.《药品生产许可证》◑C.《药品经营许可证》◑D.《药品制造许可证》◑E.《药品生产经营许可证》
开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。此题为判断题(对,错)。
开办药品生产企业,须经国务院药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。此题为判断题(对,错)。
必须经省级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》,并到工商行政管理部门办理注册登记()。
进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口许可证》、《出口许可证》。()
【单选题】医疗机构配置制剂需经过省级卫生行政部门审核同意,由()级药品监督管理部门批准发给《医疗机构制剂许可证》