批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）
开办（）医疗器械经营企业， 应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。
开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的（）
开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。
药品生产企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是（）
医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）
批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是（）
开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册。（）
医疗机构配制制剂必须取得经省级药品监督管理部门批准发给的（）
开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。
药品经营企业必须持有药品监督管理部门批准发给的许可证件是（）
中成药的生产必须经哪一部门批准，发给药品批准文号（）
药品经营企业必须持有药品监督管理部门批准发给的（）
开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。（）
《中华人民共和国药品管理法》第六十条规定：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给（）；未取得的（）不得发布。
开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。此题为判断题(对，错)。
开办药品生产企业，须经国务院药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。此题为判断题(对，错)。
必须经省级药品监督管理部门批准发给《药品经营许可证》，并到工商行政管理部门办理注册登记()。
进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口许可证》、《出口许可证》。()
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据药品管理法制定的《药品经营质量管理规范》 经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业进行认证；对认证合格的，发给认证证书（）
