阿糖胞苷属于查看材料（）

A . 二氢叶酸还原酶抑制剂 B . 胸苷酸合成酶抑制剂 C . 嘌呤核苷酸互变抑制剂 D . 核苷酸还原酶抑制剂 E . DNA多聚酶抑制剂

A . 掺入DNA中干扰其复制 B . 阻止脱氧尿苷酸转变为脱氧胸苷酸 C . 阻止肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸 D . 阻止四种脱氧核苷酸聚合成DNA链 E . 阻止胞苷酸转变为脱氧胞苷酸

A . 口服吸收好 B . 不溶于水，可溶于氯仿 C . 属于烷化剂类抗肿瘤药 D . 与其他抗肿瘤药合用可以提高疗效 E . 为尿嘧啶类抗肿瘤药

A . IMP生成GMP B . UTP生成CTP C . IMP生成AMP D . CDP生成dCDP E . Dump生成dTMP

A . S期 B . G 期 C . G 期 D . M期 E . G 期

A . IMP生成CMP B . UTP生成CTP C . IMP生成AMP D . CDP生成Dcdp E . Dump生成dTMP

A . A．减少四氢叶酸生成而抑制蛋白质的合成 B . B．作用于核糖体而抑制蛋白质的合成 C . C．抑制DNA多聚酶 D . D．损害细胞膜而致细胞毒作用 E . E．与嘌呤或嘧啶竞争而抑制核酸合成

A . 为冷冻干燥制品 B . 5％的氢氧化钠用于调节pH值 C . 活性炭用于吸附热原 D . 滤过除菌 E . 分装完成后补充灭菌

A . 直接发挥作用 B . 在体内转化为活性的三磷酸阿糖化胞苷 C . 在体内开环 D . 在体内酯化 E . 形成酰亚胺结构

A . A．阻碍DNA合成 B . B．与DNA联结而破坏其结构 C . C．与DNA结合而阻碍RNA转录 D . D．阻碍纺锤丝形成 E . E．阻碍蛋白质合成

A . A．减少药物毒性 B . B．从抗瘤谱考虑 C . C．从给药方法考虑 D . D．以上都不对 E . E．细胞增殖动力学

A . 掺入DNA中干扰其复制 B . 阻止脱氧尿苷酸甲基化为脱氧胸苷酸 C . 阻止四种脱氧核苷酸聚合成DNA链 D . 阻止胞苷酸转变成脱氧胞苷酸 E . 阻止肌苷酸转变为鸟苷酸

A . A．分解癌细胞所需要的门冬酰胺 B . B．拮抗叶酸 C . C．直接抑制DNA D . D．抑制DNA多聚酶 E . E．作用于RNA

A . A．破坏DNA结构 B . B．干扰核酸合成 C . C．干扰转录过程 D . D．阻止RNA合成 E . E．干扰蛋白合成

A . 核糖核苷酸还原酶 B . 二氢乳清酸脱氢酶 C . 胸苷酸合成酶 D . 二氢叶酸还原酶 E . 氨基甲酰基转移酶

A . 抗肿瘤药 B . 抗真菌药 C . 抗过敏药 D . 抗病毒药 E . 抗帕金森病药

A . 骨髓抑制、心肌损害、呕吐、食欲减退，局部刺激 B . 口腔溃疡、恶心、呕吐、食欲减退、脱发、骨髓抑制，巨幼红样变 C . 骨髓抑制、心脏毒性、胃肠道反应、口腔黏膜炎、脱发 D . 皮肤干燥、脱屑、口角皲裂、恶心、呕吐、肝功能损害 E . 发热等过敏反应、高尿酸血症、低血浆蛋白、出血、白细胞少、高血糖、胰腺炎、氮质血症

A . 主要用于治疗急性粒细胞白血病 B . 分子结构中含有氮芥基团 C . 口服吸收差，需通过静脉连续滴注给药 D . 体内经代谢转化为三磷酸阿糖胞苷，发挥抗癌作用 E . 为嘌呤拮抗物

A . 分解癌细胞所需要的门冬酰胺 B . 拮抗叶酸 C . 直接抑制 D . NAD抑制 E . NA多聚酶 F . 作用于RNA

A．发现药品质量问题 B．药品上市前风险评估 C．药品上市后风险评估 D．发现与规避假、劣药品流入市场 E．发现药品使用环节的用药差错

A、发现药品质量问题 B、药品上市前风险评估 C、药品上市后风险评估 D、发现与规避假、劣药流入市场 E、发现药品使用环节的用药差错

A.心脏毒性表现 B.骨髓抑制表现 C.注射部位局部表现 D.膀胱毒性表现 E.神经毒性表现

A．给予易消化、清淡的饮食 B．给予高热量、高脂的饮食 C．给予低热量、高蛋白饮食 D．给予高糖、高蛋白饮食 E．给予低糖、高脂饮食