用液氮洗涤CO，是使H<sub>2<£¯sub>和CO等混合气与液氮接触，使气相中的（)取代液相中的（)，达到分离目的。

1摩尔甘油彻底氧化成CO₂和H₂O可净生成的ATP摩尔数是（）

在相同温度下，CO₂和H₂S在甲醇中的溶解度（）

1分子β-羟丁酸彻底氧化为CO₂和H₂O生成多少分子ATP（）

含氧化合物A的分子式为C₇H₁₄O，能使溴水和商锰酸钾酸性溶液褪色。A与钠反应放出氢气，与浓硫酸共热生成B（C₇H₁₂);在A中加入卢卡斯试剂后，10min后出现浑浊。用高锰酸钾酸性溶液氧化B时，生成β-丁酮酸，乙酸和CO₂。试推测A和B的构造式。

已知H₂O(g)、CO(g)在298K时的标准生成焓分别为-242kJ/mol、-111kJ/mol，则反应H₂O(g)+C(s)====H₂(g)+CO(g)的反应焓为( )。

CO₂的临界温度(T_c)和临界压力(P_c)分别为( )，当处于这个临界点以上时，此时的CO₂同时具有气体和液体双重特性。

单质的的氧平衡等于以碳完全转化成CO₂（或CO）、氢转化为H₂O所需的氧的分子数、氮转化为NO₂所需的氧的分子数来计算，计算TNT（C₇H₅N₃O₆）的氧平衡

计算室温下饱和CO₂水溶液（0.0400mol·L^-1)中c（H⁺),c（HCO₃^-)，C （CO₃^2-)。

Cl₂、CO₂、CO、H₂O和NH₃中,具有转动光谱的分子是（).

压力对煤气组成的影响，甲烷和CO<sub>2<£¯sub>含量随压力提高而（)，CO和H<sub>2<£¯sub>含量随压力提高而（);随着压力升高，煤气产率（)。

在相同温度下，CO<sub>2<£¯sub>和H<sub>2<£¯sub>S在甲醇中的溶解度（)。

化合物A的分子式为C₅H₃ClO₂，与托伦试剂发生银镜反应后酸化生成B（C₅H₃ClO₃)，加热B生成α-氯代呋喃并放出CO₂。试推测A和B的构造式。

已知从分离器后取样分析中各组份百分比含量为CH₄：3.61％，H₂：68.26％，CO：15.84％，H₂O：0.53％，CO₂：11.73％，Ar+N₂：0.03％，求新鲜气H/C？

配合物[Co（H₂O)2（C₂O4)2]-的中心离子氧化值和配位数分别是（)。

指出下列分子中有几个σ键和π键.N₂CO₂BBr₃C₂H₂CCl₄<sub>

欲测定样品中Na₂CO₃的含量，称试样0.2000g，滴定到终点时，消耗C（H₂SO₄）=0.2020mol／L硫酸溶液18.32ml，求样品中Na₂CO₃的含量（）％

有三瓶气体，分别是H₂、CO₂和O₂，鉴别它们最简便的方法是（）

1分子&beta;羟丁酸彻底氧化为CO₂和H₂O生成多少分子ATP（）

碳砖在（)开始和CO₂作用，即C+CO₂→2CO↑。

用下列有标记元素的H₂¹⁸O及¹⁴CO₂作为¹⁸O及¹⁴C来源以及用醇和卤代烷为原料,应用必要的无机试剂合成下列化合物.

香茅醛是一种香原料，分子式为C₁₀H₁₈O，它与土伦试剂作用得到香茅酸C₁₀H₁₈O₂以高锰酸钾氧化香茅醛得到丙酮与HO₂CCH₂CH(CH₃)CH₂CH₂CO₂H写出香茅醛的结构式。

请指出下列分子间存在的作用力。（1)CH₃CH₂OH和H2O;（2)C₆H₆和H₂O;（3)C₆H₆和CCl₄;（4)HBr和HI;（5)HF和水;（6)CO₂和CH₄

当酸气中H₂S和CO₂含量不高，CO₂/H₂S≤6,并且同时脱除H₂S和CO₂时，应采用()。

能将酮体氧化CO₂和H₂O的组织是（）