不饱和烃A的分子式为C<sub>6</sub>H<sub>10</sub>，分子中含有一个五元环。A没有旋光性，与高锰酸钾酸性溶液作用生成二元羧酸B。试写出A和B的构造式。
芳香族化合物A的分子式为C<sub>8</sub>H<sub>10</sub>O<sub>2</sub>，不溶于NaOH溶液，与过量浓氢碘酸加热生成化合物B和C。B溶于NaOH溶液;A与混酸作用，只生成一种一硝基化合物D。试推测A、B、C和D的构造式。
初步推断分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O的化合物可能为以下四种结构式，而<sup>1</sup>HNMR谱上只出现两个单峰，故其结构式应为______。
某烯烃的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>,它有四种异构体,经臭氧化还原水解后A和B分别得到少一个碳原子的醛和酮,C和D反应后都得到乙醛,C还得到丙醛,而D则得到丙酮.试推导该烯烃的可能构造式.
某未知化合物的分子式为C<sub>9<／sub>H<sub>5<／sub>NO<sub>4<／sub>，测得其红外吸收光谱如图13－10所示。试通过光谱解析
化合物（A)的分子式为C<sub>4</sub>H<sub>10</sub>O，是一个醇，其<sup>1</sup>HNMR谱（90MHz，CDCl<sub>3</sub>)如下试写出其构
某化合物的分子式为C<sub>14</sub>H<sub>10</sub>O<sub>2</sub>，IR数据显示该化合物含有羰基，MS谱如图24-4，试推测其化学结构。
一种芳香醛和丙酮在碱作用下可以生成分子式为C<sub>12</sub>H<sub>14</sub>O<sub>2</sub>的化合物A,A经碘仿反应后生成C<sub>11</sub>H<sub>12</sub>O<sub>3</sub>的化合物B。B经催化加氢后生成C。B、C经氧化都生成分子式为C<sub>9</sub>H<sub>10</sub>O<sub>3</sub>的化合物D。D经HBr处
解痛药吗啡（C<sub>17</sub>H<sub>19</sub>NO<sub>3</sub>)是一种弱碱，主要由未成熟的罂粟籽提取得到，其K<sub>b</sub>=7.9×10<sup>-7</sup>。试计算0.015mol·L<sup>-1</sup>吗啡水溶液的pH。
分子式为C<sub>8</sub>H<sub>10</sub>的芳烃的构造异构体有几种？（)
化合物甲,其分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>,能吸收一分子氢,与KMnO<sub>4</sub>/H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>作用生成一分子C<sub>4</sub>酸.但经臭氧化还原水解后得到两个不同的醛,试推测甲可能的构造式.这个烯烃有没有顺反界构呢？
某化合物A,分子式为C<sub>8</sub>H<sub>17</sub>N,其核磁共振谱无双重峰，它与2mol碘甲烷反应，然后与Ag<sub>2</sub>O（湿)作用，接着加热，则生成一个中间体B,其分子式为C<sub>10</sub>H<sub>21</sub>N。B进一步甲基化后与湿的Ag<sub>2</sub>O作用，转变为氢氧化物，加热则生成三甲胺，5-辛二烯和1，4-辛二烯混合物。写
PF<sub>3μ</sub>=3.44×10<sup>-30</sup>C·m，BF<sub>3μ</sub>=0，故PF<sub>3</sub>分子的空间构型为（)分子; BF<sub>3</sub>分子的
某烃A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种单取代产物B(C<sub>5</sub>H<sub>9</sub>Br)。将B与KOH的醇溶液作用得到产物C(C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>)，C经臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。写出A、B、C的构造式。
某烃分子式为C<sub>10</sub>H<sub>14</sub>，有一个手性碳原子，氧化生成苯甲酸。试写出其结构。
某化合物（A)的分子式为C<sub>6</sub>H<sub>10</sub>，具有光学活性。可与碱性硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀。
某单萜分子式为C₁₀H₁₈（A)，催化加氢生成分子式为C<sub>10</sub>H<sub>22</sub>的化合物（B)。用高锰酸钾氧化（A)，则得到乙酸、丙酮和4-氧代戊酸。试推测（A)和（B)的构造式
从月桂油中分离出萜烯A（C<sub>10</sub>H<sub>16</sub>)，1molA与3molH<sub>2</sub>加成生成分子式为C<sub>10</sub>H<sub>22</sub>的
化合物Z的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O，不溶于水，不能使溴水褐色。也不与钠反应。Z在稀酸或稽贼溶液中水解生成Y（C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O)，Y与HIO<sub>4</sub>反应生成甲醛和一种酮。则Z的构造式为（)。
某相对分子质量为26的烃A，是一种重要的有机化工原料，以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C。B、C的某相对分子质量为26的烃A，是一种重要的有机化工原料，以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C。B、C的核磁共振氢谱显示都只有一种氢，B分子中碳碳键的键长有两种。以C为原料通过下列方案可以制备具有光谱高效食品防腐作用的有机物M，M分子的球棍模型如下图所示。 已知： （）。提示：合成过程中无机试剂任选，用合成路线流程图表示，并注明反应条件，流程图示例如下：
有一化合物分子式为C<sub>8</sub>H<sub>10</sub>，在铁的存在下与1mol溴作用，只生成一种化合物A，A在光照下与1mol氯作用，生成两种产物B和C，试推断A、B、C的结构。
（-)-水芹醛（C<sub>10</sub>H<sub>16</sub>O)是一种存在于桉树油中的萜烯.它可被土伦试剂氧化,生成（-)-水芹酸（
芳香族化合物A的分子式为C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>NO<sub>2</sub>Br，与KOH水溶液共热时生成化合物B（C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>NO<sub>2</sub>OH)，A用混酸硝化时，主要生成一种二硝基取代产物C。试推测A，B和C的构造式。
化合物A的分子武为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O，其氧化产物C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O不与托伦试剂反应，也不发生碘仿反应，但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>O，可与羟氨生成肟，B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O2，可被酸分解为D(C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>O)和E(C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>O<sub>2</sub>)，D可发生碘仿反应，E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A，B，C，D和E的结构.
