气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药中，进行加标回收实验时，六次分析结果的回收率应大于70％，标准偏差小于±15％。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时，由于分析的不确定性，样品分析时可以使用另一根不同极性的色谱柱进行分析验证。如果在DB-210柱上进行分析，那么验证柱就应该选择DB-1701柱。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物中，选用毛细管柱时，如果只用单柱分析，应综合考虑分离度和进样量两方面的因素，选择（）DB-5毛细管柱，效果较好。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药中，采样管制备时采取如下操作：用玻璃纤维堵塞采样管的头部和尾部，并用其隔离采样管的前部和后部，前部和后部中间填充XAD-2吸附剂。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时，采样装置由玻璃纤维滤膜、装有PUF的玻璃采样夹和采样器组成。采样器的采样速率应达到0.114～0.285m3／min。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时，有机磷农药被（）吸附剂吸附后，用（）混合溶液解吸，用毛细管柱分离，火焰光度检测器检测。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时，每对经过净化后的PUF吸附剂和滤膜上的单个化合物应小于（）ng，对于多组分（如PCB），空白水平应小于（）ng。
气相色谱法测定环境空气和废气中三甲胺时，使用（）检测器。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时，如果采样器任何点的采样速率对校正曲线的偏差大于10％，应对采样器进行校正。
用气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时，如果使用内标法，内标液的配制方法为：将浓度为5mg／ml的（）溶液lml，加至500m1（）中。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物中，提取有机物样品时，将PUF吸附剂和滤膜放在索氏提取器中，加入300m1萃取剂，以每分钟至少三个循环的速度提取（）h。提取液冷却脱水后，在（）℃的水浴中进行浓缩。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时，也可使用石英纤维滤膜装在采样管内，制备成有机磷农药吸附采样管。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物中，当PUF吸附剂重新使用时，应使用（）（混合试剂名称和比例）混合溶剂进行净化，净化后的吸附剂用被己烷冲洗的铝箔包裹，放在密封盒中保存，保存时间超过（）d时应重新进行净化。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时，八氯萘可以作为有机氯农药和多氯联苯选用的替代品。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时，样品解吸后的提取液，在25℃下可保存（）d，0℃下可保存（）d。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药中，采集样品时，用硅胶管和聚乙烯等软管连接采样器与采样管，采样器以0.2～1L／min的速度采集气体样品，采样总体积为12―240L。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时，每次采样前，应对采样器进行校正，采样后不用校正。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时，PUF吸附剂在初次使用前的净化方法之一是在索氏提取器中，依次使用甲苯、丙酮、二乙醚：己烷（1∶10）进行提取，然后进行真空干燥。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时，每次采样时应做一个过程空白。每分析一批样品，必须测定一次吸附管前后XAD-2的空白。
环境空气中采集有机氯农药和多氯联苯使用的吸附剂（《空气和废气监测分析方法》第四版）为（）。
简述用气相色谱法测定空气和废气中有机磷农药的方法原理。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物中，采集样品时以聚氨基酯泡沫塑料作为吸附剂。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时，标准曲线的线性相关系数≥（）
简述气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时，二硫...
