气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药中，进行加标回收实验时，六次分析结果的回收率应大于70％，标准偏差小于±15％。
气相色谱法测定环境空气和废气中挥发性卤代烃时，样品解吸后，经色谱柱分离，可用（）或（）检测器检测。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时，由于分析的不确定性，样品分析时可以使用另一根不同极性的色谱柱进行分析验证。如果在DB-210柱上进行分析，那么验证柱就应该选择DB-1701柱。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物中，选用毛细管柱时，如果只用单柱分析，应综合考虑分离度和进样量两方面的因素，选择（）DB-5毛细管柱，效果较好。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药中，采样管制备时采取如下操作：用玻璃纤维堵塞采样管的头部和尾部，并用其隔离采样管的前部和后部，前部和后部中间填充XAD-2吸附剂。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时，采样装置由玻璃纤维滤膜、装有PUF的玻璃采样夹和采样器组成。采样器的采样速率应达到0.114～0.285m3／min。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时，有机磷农药被（）吸附剂吸附后，用（）混合溶液解吸，用毛细管柱分离，火焰光度检测器检测。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时，每对经过净化后的PUF吸附剂和滤膜上的单个化合物应小于（）ng，对于多组分（如PCB），空白水平应小于（）ng。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时，如果采样器任何点的采样速率对校正曲线的偏差大于10％，应对采样器进行校正。
用气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时，如果使用内标法，内标液的配制方法为：将浓度为5mg／ml的（）溶液lml，加至500m1（）中。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物中，提取有机物样品时，将PUF吸附剂和滤膜放在索氏提取器中，加入300m1萃取剂，以每分钟至少三个循环的速度提取（）h。提取液冷却脱水后，在（）℃的水浴中进行浓缩。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时，也可使用石英纤维滤膜装在采样管内，制备成有机磷农药吸附采样管。
《空气和废气监测分析方法》（第三版）中，气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时，采样时使用普通塑料采气袋采集气样。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时，八氯萘可以作为有机氯农药和多氯联苯选用的替代品。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时，如果萃取液中含有极性化合物（如酚类化合物等），那么在样品分析之前必须用（）柱进行净化，用正己烷淋洗。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时，样品解吸后的提取液，在25℃下可保存（）d，0℃下可保存（）d。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时，每次采样前，应对采样器进行校正，采样后不用校正。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时，PUF吸附剂在初次使用前的净化方法之一是在索氏提取器中，依次使用甲苯、丙酮、二乙醚：己烷（1∶10）进行提取，然后进行真空干燥。
气相色谱法测定水中有机磷农药时，应该用玻璃磨口瓶采集样品。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时，每次采样时应做一个过程空白。每分析一批样品，必须测定一次吸附管前后XAD-2的空白。
简述用气相色谱法测定空气和废气中有机磷农药的方法原理。
气相色谱法测定环境空气和废气中乙醛，采用单点比较法进行定量时，一个样品连续进样两次，其测定值的相对偏差要小于（）%
气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物中，采集样品时以聚氨基酯泡沫塑料作为吸附剂。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时，标准曲线的线性相关系数≥（）
