下列关于药动学参数表述正确的是（）

A . 无明显的首关消除效应 B . 不会通过胎盘屏障 C . 主要在肝内代谢成吗啡-6-葡萄糖醛酸 D . 主要代谢产物的镇痛活性弱于吗啡 E . 不会经乳汁排泄，可用于哺乳期妇女

A . A、药－时曲线下面积 B . B、清除率 C . C、消除半衰期 D . D、药峰浓度 E . E、表观分布容积

A . 血浆中结合型药物减少，游离型药物增多 B . 药物代谢减慢，清除率上升，半衰期缩短 C . 经胆汁分泌排泄的药物排泄加快 D . 药物分布容积减小 E . 经肝代谢药物的药效与毒副作用降低

A . 老年人胃酸分泌减少，胃液pH值升高 B . 老年入水分减少，脂肪组织减少 C . 老年人肝脏药物代谢能力下降，药物半衰期缩短 D . 老年人肾功能减退，药物半衰期缩短 E . 老年人血清肌酐清除率<132.6mol/L时提示肾小球滤过率正常

A . 群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异 B . 固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响 C . 随机效应包括个体间和个体自身变异 D . 个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等 E . 个体间变异用ε表示，其方差为σ2

A . 胃酸分泌减少，一些酸性药物解离减少，吸收增加 B . 脂肪组织增加而总体液及非脂肪组织减少，某些药物分布容积减小 C . 肝细胞合成白蛋白的能力降低，某些易与血浆蛋白结合的药物游离型浓度增高 D . 肝微粒体酶系的活性降低，肝脏代谢药物能力下降，药物血浆半衰期延长 E . 当使用经肾排泄的药物时，易在体内蓄积导致不良反应

A . 文献资料 B . 新病人的有关数据 C . 以往监测收集的数据及文献资料 D . 动物实验数据 E . 生物利用度研究的结果

A . F B . K C . Cl D . t E . α

A . A．药物代谢较快 B . B．药物排泄较快 C . C．药物在细胞内浓度较成人高 D . D．药物不易透过血脑屏障 E . E．药物与血浆蛋白结合率高

A . 不同剂型的同种药物生物利用度可不同 B . 诱导肝药酶的药物可加速自身代谢 C . 舌下给药无首过效应 D . 药物的解离度大，吸收也增多 E . 清除率高的药物半衰期较短

A . 血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除 B . 口服吸收慢、不规则 C . 药物浓度个体差异大 D . 起效慢 E . 肝代谢产物有活性

A . 研究药物在机体作用下的变化及规律 B . 研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程 C . 研究药物血药浓度随时间变化的规律 D . 研究影响药物浓度变化的因素 E . 研究药物的作用机制

A . Ka、Tm B . Vd C . K、Cl、T1/2 D . Cm E . AUC、F

A . 吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度 B . 吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值 C . 消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢 D . 表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积 E . 生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间

A . 药物代谢能力低 B . 药物排泄缓慢 C . 肝内药物浓度高 D . 易形成羊水肠道循环 E . 用药治疗时，应选用易经胎盘代谢、能保持药效的药物

A . 每个患者一般取2～4点 B . 病例数一般不少于50例 C . 非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布 D . 稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式 E . 数据收集时无需分组

A . 血浆蛋白结合率低 B . 游离型药物不易透过血脑屏障 C . 消除速率与血药浓度密切相关 D . 消除按一级动力学消除 E . 消除按零级动力学消除

A . 肾衰竭患者可使口服药物吸收受到影响 B . 肾衰竭患者影响药物代谢与解毒 C . 肾衰竭患者可致药物的血浆蛋白结合率降低 D . 肾衰竭患者可影响某些药物的氧化反应及代谢 E . 肾衰竭患者对麻醉剂的敏感性减弱

A . A.生物膜对药物的转运 B . B.药物在体内的分布 C . C.药物的不良反应 D . D.药物的排泄 E . E.药物的生物转化

A . 吸收速度常数表示药物进入体循环的速度 B . 生物利用度表示药物进入体循环的速率和量 C . 表观分布容积表示药物在体内分布的程度 D . 生物半衰期表示药物在体内清除一半所需的时间 E . 许多药物的治疗作用和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于与药物剂量的相关程度

A．AUC按剂量的比例下降 B．AUC按剂量的比例增加 C．AUC/Dose会随剂量的增加而下降 D．AUC/Dose会随剂量的增加而增大

A．口服吸收快而完全 B．与血浆蛋白结合率高，中枢抑制时间长 C．代谢产物去甲基地西泮仍有活性 D．代谢终产物无活性 E．有活性的代谢产物使半衰期延长

A．药物的消除遵从米氏方程: B．能竞争药物代谢酶或载体系统的药物，会影响药物的动力学 C．药时曲线下面积和平均稳态血药浓度与剂量不成正比 D．当剂量增加时，药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小 E．原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化

A．肌肉注射吸收量少 B．胃肠道给药吸收量难以估计 C．体液比重大，脂溶性药物分布容积增大 D．药物消除能力极差 E．药物代谢慢