群体药动学参数来源于（）

A . A．肝脏代谢的差异 B . B．消化道吸收速度的差异 C . C．肾脏排泄的差异 D . D．肝肠循环的差异 E . E．首过效应的差异

A . A．血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比 B . B．机体内药物按恒比消除 C . C．时一量曲线的量为对数量，其斜率的值为一k D . D．tl／2恒定 E . E．多次给药时AUC增加，css和消除完毕时间不变

A . 易溶于水 B . 脂溶性低 C . 消除半衰期短 D . 体内代谢率低 E . 主要以原形从肾排出

A . A、药－时曲线下面积 B . B、清除率 C . C、消除半衰期 D . D、药峰浓度 E . E、表观分布容积

A . 分布Ⅰ相不受血流分布的影响 B . 减少靶器官血流，可进一步提高局部药物接受量 C . C 值变小 D . AUC值变小 E . 血药浓度曲线呈速升速降

A . PPK B . NONMEM C . EBM D . DDD E . TDM

A . 群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异 B . 固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响 C . 随机效应包括个体间和个体自身变异 D . 个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等 E . 个体间变异用ε表示，其方差为σ2

A . 把机体假设为一个房室 B . 房室代表有腔室解剖部位 C . 药物按两种速率消除 D . 指较大的管腔器官 E . 药物主要分布到较大的管腔器官

A . F B . K C . Cl D . t E . α

A . A.F B . B.k C . C.Cl D . D.T E . E.α

A . Ka、Tm B . Vd C . K、Cl、T1/2 D . Cm E . AUC、F

A . 吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度 B . 吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值 C . 消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢 D . 表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积 E . 生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间

A . 表观分布容积 B . 血脑屏障 C . 肝脏 D . 肝肠循环 E . 肾脏

A . Ⅰ期临床试验 B . Ⅱ期临床试验 C . Ⅲ期临床试验 D . Ⅳ期临床试验 E . 生物等效性试验

A . A．吸收存在昼夜节律性 B . B．分布存在昼夜节律性 C . C．排泄存在昼夜节律性 D . D．胃肠道功能存在昼夜节律性 E . E．血浆蛋白结合存在昼夜节律性

A . 每个患者一般取2～4点 B . 病例数一般不少于50例 C . 非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布 D . 稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式 E . 数据收集时无需分组

A . 吸收速度常数表示药物进入体循环的速度 B . 生物利用度表示药物进入体循环的速率和量 C . 表观分布容积表示药物在体内分布的程度 D . 生物半衰期表示药物在体内清除一半所需的时间 E . 许多药物的治疗作用和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于与药物剂量的相关程度

A . K增大时达峰时间增长 B . 饮食和服药时间不影响F C . 同一药物的不同剂型，F相同 D . Vd增加时血药浓度增加 E . t与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度

A．AUC按剂量的比例下降 B．AUC按剂量的比例增加 C．AUC/Dose会随剂量的增加而下降 D．AUC/Dose会随剂量的增加而增大

A．t1/2 B．AUC C．tamx D．Cmax E．Ka

A．红外分光光度法（IR） B．薄层色谱法（TLC） C．酶免疫法（ELISA） D．两效液相色谱法（HPLC） E．液相色谱-质谱联用法（LC-MS）

B、房室代表有腔室解剖部位 C、药物按两种速率消除 D、指较大的管腔器官 E、药物主要分布到较大的管腔器官 关于二室模型，叙述错误的是A、机体分为中央室和周边室 B、心、肝、脾、肺、肾和血浆归属于中央室 C、肌肉、骨骼、皮下脂肪属于周边室 D、对于极性药物，脑组织属于中央室 E、药物在中央室和周边室间进行可逆性转运