以下有关药物安全性与有效性的关系的叙述中,最概括的是()
A . 安全性结论是决定某药品被淘汰的重要依据
B . 药物的毒性和副作用与其固有的多重作用特性有关
C . 临床上,常利用药物的某种副作用达到某种治疗目的
D . 药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个部分
E . 如果药物的某种不良反应明显地影响其治疗作用,则有必要停止其研究与使用
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以下有关“时间与药物毒性的关系”的叙述中,对临床用药最有意义的是()。
A . “7a.m.给予氮芥,致畸作用最弱”
B . “1a.m.给予环磷酰胺,致畸作用最弱”
C . “环磷酰胺致畸作用在春、夏季最高”
D . “3a.m.注射普萘洛尔毒性最大,11a.m.最低”
E . “药物的毒性强弱随时间、昼夜、季节呈现周期性波动&rdquo
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以下有关时间与药物毒性的关系的叙述中,最概括的是()
A . 7p.m.给予氮芥致畸作用最强
B . 7A.m.给予环磷酰胺致畸作用最强
C . 很多药物的毒性作用具有昼夜节律
D . 抗肿瘤药物的毒性作用具有昼夜节律
E . 环磷酰胺、氮芥平均致畸作用在春、夏季最高,冬季最低
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以下有关影响胎盘药物转运的因素的叙述中,最正确的是()
A . 胎盘膜孔的直径约4nm
B . 水溶性药物分子可以通过胎盘
C . 妊娠8~9周,胎盘循环逐步完善
D . 分子质量500~1000的药物难通过胎盘
E . 脂溶性较大、非离子状态的药物才能通过胎盘
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以下有关“协同效应不利于用药安全、有效的药物配伍”的叙述中,不正确的是()
A . 氨基糖苷类配伍呋塞米,耳毒性增加
B . 氨基糖苷类配伍阿司匹林,耳毒性增加
C . 氨基糖苷类配伍头孢菌素类,肾毒性增加
D . 甲氨蝶呤配伍甲氧苄啶,骨髓抑制加
E . 重氯化钾配伍氨苯蝶啶,体内血钾平衡
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以下有关时辰节律与药代动力学的关系的叙述中,最概括的是()
A . 人体对药物的反应有节律性
B . 多数脂溶性药物以早晨服用吸收较快
C . 肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性
D . 肾功能具昼夜节律性,在相应活动期肾功能较高
E . 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物(>80%)有显著的临床意义
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以下有关药物排泄的时间性差异的叙述中,最概括的是()。
A . 人在相应活动期,肾功能较高
B . 人体苯丙氨的肾排泄在清晨最大
C . 亲水性药物的肾排泄活动期较快
D . 酸性药物傍晚给药较早晨给药排泄快
E . 6a.m.给予顺铂,肾排泄增加,与其较高肾毒性有时间对应
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以下有关药物相互作用的叙述中,最正确的是()
A . 药物相互作用是双向的
B . 药物相互作用有时是单向的
C . 药物相互作用是指效应强度的变化
D . 药物相互作用指一种药物因受其他药物、食物的影响,原来的效应发生变化药物相互作用是配伍药物发生
E . 作用性质的变化,影响用药的有效性和安全性
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以下有关药物安全性评价的重要性的叙述中,最正确的是()
A . 药物研究、上市是一个漫长的过程
B . 药物治疗可能存在即发性或远期不良反应的危害
C . 孕妇服用沙利度胺,曾导致世界上14个国家出生了约一万畸形胎儿
D . 影响药物应用的因素不仅是其治疗价值,安全性也是一个重要因素
E . SFDA禁止含有苯丙醇胺(PPA.的药物在临床使用,是发现对人体存在严重不良反应
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以下有关药品临床评价阶段的叙述中,最概括的是()
A . 临床试验可划分四期
B . 临床评价可分为两个阶段
C . 上市后药品临床再评价进行Ⅳ期临床试验
D . 上市前药物临床评价进行Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期临床试验
E . 临床评价可分为上市前药物临床评价阶段和上市后药品临床再评价阶段
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以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中,最概括的是()
A . 顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨
B . 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午
C . 早晨,血浆游离卡马西平含量最低
D . 2A.m.~6A.m,血浆游离苯妥英钠含量最高
E . 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物(>80%)有显著的临床意义
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以下有关“治疗巴比妥类药物中毒”的叙述中,最有效的措施是()
A . 洗胃、洗肠
B . 给予利尿剂加快药物的排除
C . 静脉输入碳酸氢钠或乳酸钠,以碱化尿液,加速药物的排出
D . 昏迷或呼吸衰竭患者可选用中枢兴奋剂
E . 对中、长效药物中毒者,主要以支持疗法为主
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以下有关药物排泄的时间性差异的叙述中,最概括的是()
A . 人在相应活动期,肾功能较高
B . 人体苯丙氨的肾排泄在清晨最大
C . 亲水性药物的肾排泄活动期较快
D . 酸性药物傍晚给药较早晨给药排泄快
E . 6A.m.给予顺铂,肾排泄增加,与其较高肾毒性有时间对应
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以下有关时辰药理学研究资料的叙述中,最概括的是()
A . 心脏病人对洋地黄的敏感性以早晨4A.m.为最高
B . 心衰病人10A.m口服呋塞米排尿量最多
C . 4A.m.哮喘病人血浆肾上腺素为最低值;午夜后给予肾上腺素类药治疗效果最好
D . 7A.m.口服抗组胺药赛庚啶,效应发生较慢、较弱,但持续时间较长
E . 根据药物作用的时间规律,结合病人的生理和病理过程的节律,选择最佳时间给药
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以下有关药物依赖性的叙述中,最正确的是()
A . 有耐受性
B . 定期使用该药
C . 强迫性使用该药
D . 同一人只对一种药物产生依赖性
E . 是由药物与机体相互作用造成的一种精神状态,有时也包括身体状态
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以下有关影响胎盘药物转运的因素的叙述中,最正确的是()。
A . 胎盘膜孔的直径约4nm
B . 水溶性药物分子可以通过胎盘
C . 妊娠8~9周,胎盘循环逐步完善
D . 分子质量200~500的药物难通过胎盘
E . 脂溶性较大、非离子状态的药物才能通过胎盘
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以下有关药物代谢的时间性差异的叙述中,最概括的是()
A . 大鼠肝中氧化酶活性最大时间为10p.m
B . 肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律
C . 健康人仰卧位肝血流量呈昼夜节律性,8A.m.肝血流量最高
D . 9A.m.安定和N-去甲基安定水平较高,提示安定类脱羧和水解反应具有节律性
E . 8p.m.、8A.m.、12n.服吲哚美辛,甲基吲哚美辛在8p.m.服后含量最高,表明肝中吲哚美辛去甲基反应存在昼夜差异
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以下有关高湿度环境对药品质量影响的叙述中,最概括的是()
A . 药品吸湿后变性
B . 有些药品吸湿后降解
C . 药物结晶水含量增多
D . 固体药品吸湿、潮解、降解、发霉等
E . 固体药品吸湿、潮解、变形、发霉等
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以下有关保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性的叙述中,不恰当的是()
A . 注射剂配伍组合后应进行灯检
B . 参照阶梯式注射剂配伍变化表进行配伍
C . 在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化
D . 有些配伍组合应尽快应用,以免在放置过程中药物疗效下降
E . 配伍稳定性试验按照临床组合浓度进行,并采用可靠的分析方法检测
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以下有关药物安全性与有效性的关系的叙述中,最概括的是()。
A . 安全性是决定某药品被淘汰的重要依据
B . 药物的毒性和副作用与其固有的多重作用特性有关
C . 临床上,常利用药物的某种副作用达到某种治疗目的
D . 药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个部分
E . 如果药物的某种不良反应明显地影响其治疗作用,则有必要停止其研究与使用
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以下有关“时辰节律与药代动力学的关系”的叙述中,最概括的是
A.人体对药物的反应有时辰节律性
B.在人体相应的活动期,肾功能较强
C.一些药物的脱羧和水解反应具有节律性
D.大鼠肝中氧化酶活性最大时间为10p.m.
E.肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性