以下有关药物排泄的时间性差异的叙述中，最概括的是（）

A . A．通过粪便排泄的抗生素主要是大环内酯类、四环素类、利福平，口服使用的氨基糖苷类和万古霉素 B . B．氨基糖苷类和头孢菌素类可经血液透析消除一部分，故透析后须加1次剂量或半量 C . C．氨基糖苷类在碱性尿中作用较强，四环素类在酸性尿中作用较强 D . D．头孢哌酮、头孢曲松、哌拉西林在胆汁中浓度较低，故不宜用于胆道感染的治疗 E . E．大多数药物自肾排泄，仅两性霉素在尿中浓度较低

A . “7a.m.给予氮芥，致畸作用最弱” B . “1a.m.给予环磷酰胺，致畸作用最弱” C . “环磷酰胺致畸作用在春、夏季最高” D . “3a.m.注射普萘洛尔毒性最大，11a.m.最低” E . “药物的毒性强弱随时间、昼夜、季节呈现周期性波动&rdquo

A . 7p.m.给予氮芥致畸作用最强 B . 7A.m.给予环磷酰胺致畸作用最强 C . 很多药物的毒性作用具有昼夜节律 D . 抗肿瘤药物的毒性作用具有昼夜节律 E . 环磷酰胺、氮芥平均致畸作用在春、夏季最高，冬季最低

A . 肾血流量增加25％～50％ B . 肾小球滤过率持续增加50％ C . 在仰卧位状态促进药物排泄 D . 多种药物的消除率相应加快 E . 主要经肾脏排出的药物消除明显加快

A . 人体对药物的反应有节律性 B . 多数脂溶性药物以早晨服用吸收较快 C . 肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性 D . 肾功能具昼夜节律性，在相应活动期肾功能较高 E . 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（>80%）有显著的临床意义

A . 人在相应活动期，肾功能较高 B . 人体苯丙氨的肾排泄在清晨最大 C . 亲水性药物的肾排泄活动期较快 D . 酸性药物傍晚给药较早晨给药排泄快 E . 6a.m.给予顺铂，肾排泄增加，与其较高肾毒性有时间对应

A . “人在相应活动期肾功能较高” B . “尿pH值具有昼夜节律性” C . “肾血流量具有昼夜节律性” D . “肾小球滤过率具有昼夜节律性” E . “肾小管重吸收具有昼夜节律性&rdquo

A . 人的肾小球滤过率、肾血流量、尿pH和肾小管重吸收等功能具有昼夜节律性 B . 在相应的静止期肾功能较高 C . 苯丙胺的人体肾排泄率在清晨最大 D . 亲水性药物的肾排泄活动期较快 E . 酸性药物傍晚给药较早晨给药排泄快

A . 药物相互作用是双向的 B . 药物相互作用有时是单向的 C . 药物相互作用是指效应强度的变化 D . 药物相互作用指一种药物因受其他药物、食物的影响，原来的效应发生变化药物相互作用是配伍药物发生 E . 作用性质的变化，影响用药的有效性和安全性

A . 临床试验可划分四期 B . 临床评价可分为两个阶段 C . 上市后药品临床再评价进行Ⅳ期临床试验 D . 上市前药物临床评价进行Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期临床试验 E . 临床评价可分为上市前药物临床评价阶段和上市后药品临床再评价阶段

A . 顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨 B . 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午 C . 早晨，血浆游离卡马西平含量最低 D . 2A.m.～6A.m，血浆游离苯妥英钠含量最高 E . 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义

A . 心脏病人对洋地黄的敏感性以早晨4A.m.为最高 B . 心衰病人10A.m口服呋塞米排尿量最多 C . 4A.m.哮喘病人血浆肾上腺素为最低值；午夜后给予肾上腺素类药治疗效果最好 D . 7A.m.口服抗组胺药赛庚啶，效应发生较慢、较弱，但持续时间较长 E . 根据药物作用的时间规律，结合病人的生理和病理过程的节律，选择最佳时间给药

A . “10p.m大鼠肝中氧化酶活性最大” B . “肝肾脑等器官代谢药物过程呈昼夜节律” C . “人仰卧位情况下，8a.m.肝血流量最高” D . “9a.m.安定和N-去甲基安定水平较高” E . “8p.m.服吲哚美辛，血中甲基吲哚美辛含量最高&rdquo

A . 有耐受性 B . 定期使用该药 C . 强迫性使用该药 D . 同一人只对一种药物产生依赖性 E . 是由药物与机体相互作用造成的一种精神状态，有时也包括身体状态

A . 能酸化尿液的药物如氯化铵 B . 不同药物可竞争与血浆蛋白结合 C . 非甾体抗炎药抑制前列腺素使肾血流减慢 D . 能碱化尿液的药物如碳酸氢钠、氨丁三醇 E . 肾小管排泌容易的药物阻止相对较难排泄的药物的正常排泌，使后者潴留

A . 大鼠肝中氧化酶活性最大时间为10p.m B . 肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律 C . 健康人仰卧位肝血流量呈昼夜节律性，8A.m.肝血流量最高 D . 9A.m.安定和N－去甲基安定水平较高，提示安定类脱羧和水解反应具有节律性 E . 8p.m.、8A.m.、12n.服吲哚美辛，甲基吲哚美辛在8p.m.服后含量最高，表明肝中吲哚美辛去甲基反应存在昼夜差异

A . 药品吸湿后变性 B . 有些药品吸湿后降解 C . 药物结晶水含量增多 D . 固体药品吸湿、潮解、降解、发霉等 E . 固体药品吸湿、潮解、变形、发霉等

A . 安全性是决定某药品被淘汰的重要依据 B . 药物的毒性和副作用与其固有的多重作用特性有关 C . 临床上，常利用药物的某种副作用达到某种治疗目的 D . 药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个部分 E . 如果药物的某种不良反应明显地影响其治疗作用，则有必要停止其研究与使用

A . 药物经肾小管的分泌是主动转运过程 B . 药物经肾小管的分泌是被动吸收过程 C . 肾小管对药物的再吸收属于简单扩散过程 D . 影响肾小管再吸收的主要因素为尿量和尿液pH E . 酸性药物在酸性尿液中易于排出

A . 肾血流量只有成人的20％～40％ B . 出生4周后肾小球滤过率才逐渐增加 C . 肾脏清除药物的能力明显低于年长儿 D . 主要从肾脏排泄的药物容易蓄积中毒 E . 出生体重越低、日龄越短，药物半衰期越长

A . 安全性结论是决定某药品被淘汰的重要依据 B . 药物的毒性和副作用与其固有的多重作用特性有关 C . 临床上，常利用药物的某种副作用达到某种治疗目的 D . 药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个部分 E . 如果药物的某种不良反应明显地影响其治疗作用，则有必要停止其研究与使用

A．人体对药物的反应有时辰节律性 B．在人体相应的活动期，肾功能较强 C．一些药物的脱羧和水解反应具有节律性 D．大鼠肝中氧化酶活性最大时间为10p．m． E．肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性