《药品经营质量管理规范》规定，药品经营企业应在药品的购进、储运和（）等环节实行质量管理。

A . 半年 B . 1年 C . 2年 D . 3年 E . 5年

A . A、供货能力和合法资格 B . B、优惠条件和药品质量 C . C、合法资格和药品质量 D . D、供货能力和优惠条件 E . E、药品质量和供货能力

A . 购进 B . 储运 C . 销售 D . 服务

A . 药品与非药品 B . 内用药和外用药 C . 国产药和进口药 D . 中药材和中药饮片 E . 处方药和非处方药

A . 营业执照 B . 药品经营企业许可证 C . CSP认证证书 D . 执业人员学历证 E . 执业人员的执业证明

A . 储存药品相对湿度为35%～75% B . 按包装标示的温度要求储存药品 C . 按质量状态实行色标管理 D . 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于3厘米

A . 按包装标示的温度要求储存药品 B . 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理 C . 储存药品相对湿度为35%～75% D . 中成药和中药饮片分库存放 E . 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛

A . 对有配伍禁忌的处方，应当拒绝调配 B . 对有超剂量的处方，必要时，经原处方医生重新签字可以调配 C . 审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章 D . 必须经执业药师审核后方可调配和销售

A . 合法资格的 B . 营业执照 C . 使用资格 D . 履约能力

A . 应按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志 B . 经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志 C . 药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射 D . 对顾客反映的问题，请坐堂医生解决 E . 药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查

A . 了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉 B . 了解首营药品的价格情况 C . 了解首营药品的市场需求情况 D . 审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定 E . 核实首营药品的批准文号和取得质量标准

A . 购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年 B . 购进记录应注明药品的批准文号 C . 药品零售连锁门店可以独立购进药品 D . 购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行

A . 有效期后2年，不少于3年 B . 有效期后1年，不少于3年 C . 有效期后1年，不少于2年 D . 有效期后2年，不少于2年 E . 有效期后3年，不少于3年

A . 对处方所列药品不得擅自更改或代用 B . 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售 C . 审核、调配、核对人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查 D . 销售近效期药品应当向顾客告知有效期

A . 药品名称、规格、服法、用量 B . 药品名称、规格、有效期 C . 药品名称、服法、用量、有效期 D . 药品名称、规格、服法、用量、有效期、贮藏 E . 药品名称、规格、服法、用量、有效期

A . 中药材、中药饮片应与其他药品分开存放 B . 处方药与非处方药之间应分开存放 C . 易串味的药品、危险品应与其他药品分开存放 D . 内用药与外用药应分开存放 E . 药品与非药品分开存放

A . 拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签 B . 药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生 C . 药品拆零销售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容 D . 仓库应具有适宜拆零的工作场所

A . 配备具有安全保卫措施的专用仓库 B . 应实行双人验收制度 C . 出库应建立双人核对制度 D . 应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录

A．在A单位上班的执业药师，利用空余时间将执业药师证注册在某药品零售企业 B．某药品零售企业未在阴凉库安装空调等温控设备 C．某药品零售企业内标明：“非质量问题，药品一经售出，不得退换。” D．为患者购药方便，未审核处方就直接出售处方药

A．便于药品陈列展示的设备 B．有效监测和调控温湿度的设备 C．符合储存作业要求的照明设备 D．药品与地面之间有效隔离的设备

是 否

A．质量査询 B．综合评审 C．复核 D．定期检查