《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》由()发布。
时间:2022-11-11
非处方药专有标识的适用范围是()
时间:2022-11-10
有关药品不良反应信息,(),引起的不良后果由该生产企业承担。
以下何种情形,不能依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚?()
零售药店必须采购处方药和非处方药,以下说法错误的是()
《药品经营质量管理规范》由()发布,适用于我国境内经营药品的()企业。
时间:2022-11-09
非处方药标签和说明书,应当符合哪些要求?()
《中华人民共和国药品管理法》的“法律责任”中,适用吊销《药品经营许可证》处罚的情形有()
经营者明码标价,应当注明商品的()等有关情况。
以下哪种形式的商业广告是合法的?()
时间:2022-11-08
生产假药,致人死亡的,如何追究刑事责任?()
某药店变更药品经营范围,在市级药品监督管理局限定的期限内,仍不补办变更登记手续的,市级药品监督管理局应当()
进口药品必须取得国家食品药品监督管理局核发的()后,方可办理进口备案和口岸检验手续。
时间:2022-11-07
销售劣药,对人体健康造成严重危害的,如何进行刑事处罚?()
对销后退回的药品,药品批发企业应如何处理?()
时间:2022-11-06