亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物时，如果水样中含有硫代硫酸盐或亚硫酸盐，会干扰测定，这时应采用（）排除干扰。
氟试剂分光光度法测定烟气中氟化物时，在样品处理过程中，试样温度应严格控制，应保持在135～140℃进行蒸馏，如果温度超过145℃，可关闭电炉。
用硝酸银容量法测定水中氯化物时，量取25mL水样，用蒸馏水稀释至100mL，用1mL相当于1mgCl－硝酸银标准溶液滴定至终点，消耗硝酸银标准溶液8mL，滴定空白水样消耗硝酸银溶液的体积为0mL，该水样中氯化物ρCl-＝（）。
用亚甲蓝分光光度法测定硫化物时，若水样中存在悬浮物或浑浊度高、色度深时，应在现场采集固定后的水样加入一定量的（），使水样中的硫化锌转变为硫化氢气体以去除。
蒸馏后溴化容量法测定水中挥发酚时，若水样中含有油类，可在碱性条件下用四氯化碳萃取，以消除干扰。
水中氟化物的测定，可采用电极法和比色法，电极法的适用范围较宽，浑浊度、色度较高的水样均不干扰测定。
采用硝酸银滴定法测定水中氯化物时，如水样带有颜色，使滴定终点难以判断，应加入（）进行沉降过滤去除干扰。
若水样存在亚硝酸干扰测定氰化物时，可在蒸馏前加（）排除干扰。
纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮时，为除去水样色度和浊度，可采用（）和（）方法。水样中如含余氯，可加入适量（）；金属离子干扰可加入（）去除。
用碘化钾碱性高锰酸钾法测定高氯废水中化学需氧量时，若水样中含有Fe3+，可加入（）％氟化钾溶液消除干扰。
水样预蒸馏可消除大部分干扰对测定氰化物的影响。当水样加酒石酸呈酸性时，需要加哪种指示剂（）
氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚时，如果水样中不存在干扰物，预蒸馏操作可以省略。
水样中砷大于2mg/L时干扰测定，应用（）去除。水样中硫化物大于2mg/L时干扰测定，应用（）去除。水样中铬大于5mg/L时干扰测定，应用（）去除。
硝酸银容量法测定水中氯化物含量时，当水样中氯化物含量为5～100mg∕L时，需取水样体积为（）mL。当水样中氯离子含量为101～200mg∕L时，需取水样体积为（）mL；水样中氯离子含量为201～400mg∕L时，需取水样体积为（）mL；水样中氯离子含量为401～1000mg∕L时，需取水样体积为（）mL，并用蒸馏水稀释至100mL后测定。
在测定水样中氟化物时，用蒸馏法去除干扰物的上限温度是（）。
纳氏试剂分光光度法测定氨时，样品中含有的三价铁等金属离子、硫化物和有机物会干扰测定，可采用如下方法处理：加0.50ml（）溶液络合掩蔽，加入（）去硫化物的干扰。低（）条件下煮沸，去除有机物干扰。
在测定水样中氟化物时，用蒸馏法去除干扰物的上限温度为（）
氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼中，用蒸馏浓缩法进行水样富集时，当水样即将沸腾的时候，应控制电炉的温度，使得（）。
蒸馏后溴化容量法测定含酚水样时，若存在硫化物等干扰物质，则在（）前先做适当的预处理。
计算题： 用异烟酸—吡唑啉酮光度法测定水中氰化物。取水样200ml，蒸馏得馏出液100ml。分取3ml比色测定，测得样品吸光度为0.406，同时测得空白样品吸光度为0.005，标准曲线回归方程为y=0.1383x＋0.001，试求水中氰化物的含量。
乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛时，如果水样中氰含量高，可将水样在弱碱性（pH=8左右）条件下保存，使氰化物转变成氢氰酸逸出，以减小对甲醛测定的干扰。
离子色谱法测定水中氟化物、氯化物中，当水负峰干扰F-和C.I－的测定时，可用100mnl水样加入1ml淋洗液贮备液的办法来消除水负峰的干扰。
