限制性内切核酸酶 BglⅡ识别的序列为 A GATCT,BamHI 识别的序列为 GGATCC,用它们分别切割载体 DNA和供体 DNA,不必使酶失活,就可以直接通过黏性末端连接法进行连接。
某些有机磷制剂,如敌百虫能与酶活性中心的丝氨酸残基上的羟基牢固结合,从而抑制此酶的活性,试问敌百虫属于()
有机磷作为抑制剂是与酶活性中心的什么基团结合()
抑制剂以共价键不可逆地与酶相结合而抑制酶的活性,叫()作用。
许多酶会受到重金属离子,如Hg2+、Cu2+、Ag+等的不可逆抑制。这类重金属与酶中的活性巯基作用而使酶失活。E-SH+Ag+→E-S-Ag++H+Ag+与巯基的亲和性如此之大,以至于Ag+可以用于-SH的定量滴定。欲使含有1.0mg/ml纯酶的10ml酶液完全失活,需加入0.342mmol的AgNO3。计算此酶的最小分子量。为什么能用此法计算酶的最小分子量?
竞争性可逆抑制剂一定与酶的底物结合在酶的同一部位。
有机磷农药与酶活性中心结合的基团是:()
山梨酸抑制微生物尤其是()细胞内()活性,并与酶系统中的()结合,使多种酶失活。
下列那种条件不会使酶失活()。
酶的抑制剂是那些能与酶结合并降低酶活性的分子,分为竞争性和非竞争性两种,竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位点,从而降低酶对底物的催化效应;非竞争性抑制剂作用于酶活性位点以外的其他位点,从而使酶失去催化活性。对下图的分析正确的是()https://assets.asklib.com/images/image2/2017091414033299260.jpg
在酶的抑制剂中,________抑制剂与酶以共价键相结合,_______抑制剂与酶以非共价键相结合。
酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂与活性中心的次级键结合。
竞争性抑制是指抑制剂和底物共同竞争与酶的活性中心结合,阻碍底物与酶形成中间产物,而抑制酶的活性。
◑有关竞争性抑制的叙述,错误的是◑A.抑制剂与底物结构相似◑B.抑制剂与酶的活性中心相结合◑C.抑制剂与酶的结合是可逆的◑D.抑制程度只与抑制剂的浓度有关◑E.抑制剂与酶非共价结合
抑制剂与酶活性中心外的必需基团结合.不影响酶与底物的结合.属于
能使H+--K+--ATP酶失活而抑制胃酸分泌的药物是
关于别构调节的叙述,错误的是( )<br> A.别构酶常由2个以上亚基组成 B.别构调节剂常是些小分子代谢物 C.别构剂通常与酶活性中心以外的某一特定部位结合 D.代谢途径的终产物通常是该途径起始反应酶的变构抑制剂 E.别构调节具有放大效应<br/>A.别构酶常由2个以上亚基组成<br/>B.别构调节剂常是些小分子代谢物<br/>C.别构剂通常与酶活性中心以外的某一特定部位结合<br/>D.代谢途径的终产物通常是该途径起始反应酶的变构抑制剂
某种可逆性抑制作用,其抑制剂与酶的结合和底物与酶的结合无关,该种抑制作用的特点是
7、竞争性可逆抑制剂一定与酶的底物结合在酶的同一部位。()
89、为了防止酶失活,最好将酶制剂存放于以下什么条件?
抑制剂与酶的底物结构相似,二者竞争酶的活性中心,从而阻碍酶和底物结合成中间产物,该种抑制作用称为()
不可逆抑制剂与酶蛋白结合通过