某些有机磷制剂，如敌百虫能与酶活性中心的丝氨酸残基上的羟基牢固结合，从而抑制此酶的活性，试问敌百虫属于（）
在生物化学反应中，当底物与酶的活性位点形成互补结构时，可催化底物发生变化，如图I所示。酶的抑制剂是与酶结合并降低酶活性的分子。竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位点，非竞争性抑制剂和酶活性位点以外的其他位点结合，从而制酶的活性，如图II、Ⅲ所示。下列有关叙述正确的是（）https://assets.asklib.com/images/image2/2017091410073762907.jpg
有机磷作为抑制剂是与酶活性中心的什么基团结合（）
抑制剂以共价键不可逆地与酶相结合而抑制酶的活性，叫（）作用。
血管造影证实颈动脉狭窄程度为中至重度（50％～99％）的病人，可考虑通过不可逆结合血小板表面二磷酸腺苷（ADP）受体、抑制血小板聚集
竞争性可逆抑制剂一定与酶的底物结合在酶的同一部位。
辅助因子包括（）、（）和（）等。其中（）与酶蛋白结合紧密，需要（）除去，（）与酶蛋白结合疏松，可以用（）除去。
竞争性抑制剂和酶的结合位点，同底物与酶的结合位点相同。
磷酸吡哆醛与酶蛋白结合是通过（）。
磷酸吡哆醛与酶蛋白结合是通过（）
山梨酸抑制微生物尤其是（）细胞内（）活性，并与酶系统中的（）结合，使多种酶失活。
不可逆抑制剂常与酶活性中心以（）相结合使酶失活。
在酶的抑制剂中，________抑制剂与酶以共价键相结合，_______抑制剂与酶以非共价键相结合。
酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂与活性中心的次级键结合。
竞争性抑制是指抑制剂和底物共同竞争与酶的活性中心结合，阻碍底物与酶形成中间产物，而抑制酶的活性。
◑有关竞争性抑制的叙述，错误的是◑A.抑制剂与底物结构相似◑B.抑制剂与酶的活性中心相结合◑C.抑制剂与酶的结合是可逆的◑D.抑制程度只与抑制剂的浓度有关◑E.抑制剂与酶非共价结合
氯霉素可逆地与核糖体50S亚基结合，肽链的形成被阻断，蛋白质合成被抑制而致细菌死亡，效果很好，但是不良反应也有很对，其中最严重的不良反应是（)？
抑制剂与酶活性中心外的必需基团结合．不影响酶与底物的结合．属于
某种可逆性抑制作用，其抑制剂与酶的结合和底物与酶的结合无关，该种抑制作用的特点是
7、竞争性可逆抑制剂一定与酶的底物结合在酶的同一部位。（）
抑制剂与酶的底物结构相似，二者竞争酶的活性中心，从而阻碍酶和底物结合成中间产物，该种抑制作用称为（）
O2主要是通过与血液中红细胞中的血红蛋白的可逆结合来完成运输。
