5-氟尿嘧啶常用于（）。
基因和尿嘧啶依次存在于（）
胞嘧啶、尿嘧啶降解可以产生β—丙氨酸。
其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能（）在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）改变戊糖结构的核苷类似物（）直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）竞争性抑制AMP和GMP的合成（）竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）
氟尿嘧啶属于细胞毒性药物。()
5-溴尿嘧啶结构与下列（）碱基类似。
氟尿嘧啶的抗癌作用属（）
维生素B1的噻唑环在（）介质中可开环，再与嘧啶环上氨基缩合环合，然后经（）等氧化剂氧化生成具有荧光的（），加（）荧光消失，加（）荧光又显出；此反应称为（）反应。
尿嘧啶通过结构修饰得到抗肿瘤药物氟尿嘧啶是利用了什么原理（）
通过渗入真菌细胞内，转变为氟尿嘧啶抑制胸苷酸合成酶，干扰DNA的合成而抗真菌的药物是()通过抑制真菌细胞膜麦角固醇合成，增加细胞的通透性而抗真菌的药物是()通过和真菌细胞膜的类固醇结合，增加细胞膜的通透性而抗真菌的药物是()
痛风性关节炎急性发作时首选哪种药治疗（）系统性红斑狼疮合并肾损伤时需选哪种治疗（）轻型系统性红斑狼疮，有皮疹及关节痛，可用哪种药治疗（）通过抑制合成嘧啶的二氢乳清酸脱氢酶使活化淋巴细胞的生长受抑，从而控制风湿病病情的药物是（）
嘌呤核苷酸从头合成途径首先形成（）核苷酸，然后再转变为（）和鸟嘌呤氨基酸。嘧啶核苷酸生物合成形成（）核苷酸，脱羧后生成（）核苷酸。
为二氢叶酸还原酶抑制剂（）
为二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药物是（）。
氟尿嘧啶是嘧啶类抗代谢物抗肿瘤药物
胸腺嘧啶与尿嘧啶在结构上的差别是
甲氧苄氨嘧啶（TMP）增强磺胺类药物的作用主要是抑制敏感细菌的二氢叶酶合成酶，与磺胺类药一起双重阻断叶酸代谢的结果。
【单选题】下列哪种碱基只存在于 RNA 而不存在于 DNA : A .尿嘧啶 B .腺嘌呤 C .胞嘧啶 D .鸟嘌呤 A. 尿嘧啶 B. 腺嘌呤 C. 胞嘧啶 D. 鸟嘌呤
嘧啶分解代谢的终产物正确的是（)A．尿酸B．尿苷C．尿素D．α-丙氨酸E．氨和二氧化碳
溶解尿酸药拉布立酶的禁忌证是二氢嘧啶脱氢酶(DPYD)缺乏者。()
2、胞嘧啶脱氨基后转变成尿嘧啶，经过下一轮的DNA复制，产生UA配对的子链。该链再经过一轮复制， 会产生UA配对的子链，和TA配对的子链。因此，最终胞嘧啶脱氨基所导致的是（）
2、胞嘧啶、尿嘧啶降解可以产生β-丙氨酸。
胸腺嘧啶与尿嘧啶结构的差别是胸腺嘧啶尿嘧啶（）
为什么DNA含有胸腺嘧啶而不含尿嘧啶
