盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下:取l0片,去糖衣后,精密称定,研细,精密称取适量,加盐酸溶液(9→1000)至l00ml,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,稀释至100ml,摇匀,于254n=915,计算相当于标示量的百分率。已知:称取片粉重量0.0205g,10片重0.5180g,测得吸收度为0.455,片剂规格25mg。
欲取50mL某溶液进行滴定,要求容积量取的相对误差≤0.1%,在下列量器中宜选用何者()。
准确量取25.00mL高锰酸钾溶液,可选择的仪器是()。
中国药典(2000年版)规定,检查氯化物杂质时,一般取用标准氯化钠溶液(10μgNaCl/ml)5~8ml,其原因是()
用硝酸银容量法测定水中氯化物时,量取25mL水样,用蒸馏水稀释至100mL,用1mL相当于1mgCl-硝酸银标准溶液滴定至终点,消耗硝酸银标准溶液8mL,滴定空白水样消耗硝酸银溶液的体积为0mL,该水样中氯化物ρCl-=()。
中国药典规定,检查氯化物杂质时,一般取用标准氯化钠溶液(10μgCl¯/ml)5~8ml的原因是()。
实验室需取用NaOH标准溶液25.00mL,宜选用的仪器是()。
准确量取25.00mL高锰酸钾溶液,可选用的仪器是()。
取葡萄糖4.0g,按中国药典重金属检查法第一法检查时,取每1ml含铅10ug的标准铅溶液2ml,求重金属的限量。
卡比马唑的含量测定:精密称取本品0.05012g,置500ml量瓶中,加水使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10.0ml,置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→100)10ml,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(附录ⅣA),在292nm的波长处测得吸光度为0.555,按C7H10N2O2S的吸收系数(E1%1cm)为557,计算卡比马唑的含量。
按中国药典(2000年版)规定,精密量取25mL溶液时,宜选用()
实验时要量取25ml的KOH溶液,应选用的仪器是()。
丙酸睾酮含量测定采用高效液相法:取本品对照品适量,精密称定,加甲醇定量稀释成每1ml中约含1mg的溶液。精密量取该溶液和内标溶液(1.6mg/ml苯丙酸诺龙甲醇溶液)各5ml,置25ml量
精密量取规格为1ml:0.5mg维生素B12适量,加水定量稀释成10ml,每1ml中含维生素B1225μg的溶液,求应精密量取()毫升的维生素B供试品。
验时要量取25ml的KOH溶液,应选用的仪器是()。
按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用()
标定KMnO4标准溶液的浓度时,精密称取0.3562g基准草酸钠溶解并稀释至250mL容量瓶中,精密量取10.00mL,用该标准溶液滴定至终点,消耗48.36mL,计算KMnO4标准溶液的浓度。
配制溶液时,需量取60ml溶剂最适合选用的仪器是()。
对乙酰氨基酚的含量测定:取本品40mg,精密称定,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm的波长处测定吸收度为0.572,按C8H9NO2的吸收系数为715计算,即得,求其百分含量?
《中国药典》规定,量取“5mL”,则在允许范围内的是()
精密称取青霉素钾供试品0.4021g,按药典规定用剩余碱量法测定其含量。先加入氢氧化钠液(0.1mol/L)25.00mL,回
黄体酮的含量测定方法如下。内标溶液的制备:取己烯雌酚25.0mg,置于25mL量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。测定:取黄体酮对照品25.6mg,置于25mL量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取该溶液与内标溶液各5mL,置于25mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀。取5μL注入液相色谱仪,记录色谱图,测得黄体酮峰面积为537808,己烯雌酚峰面积503246;另取样品24.6mg,按同法测定。记录色谱图,测得黄体酮峰面积为519397,己烯雌酚峰面积 497048,求黄体酮的百分含量。
中国药典(2010年版)规定检查氯化物杂质时,一般取用标准氯化钠溶液(10IgCl-/ml)5~8m1的原因是()
用25ml移液管量取的25ml溶液,应记成()