盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下：取l0片，去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量，加盐酸溶液(9→1000)至l00ml，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，稀释至100ml，摇匀，于254n=915，计算相当于标示量的百分率。已知：称取片粉重量0.0205g，10片重0.5180g，测得吸收度为0.455，片剂规格25mg。
欲取50mL某溶液进行滴定，要求容积量取的相对误差≤0.1％，在下列量器中宜选用何者（）。
准确量取25.00mL高锰酸钾溶液，可选择的仪器是（）。
中国药典（2000年版）规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10μgNaCl/ml）5~8ml，其原因是（）
用硝酸银容量法测定水中氯化物时，量取25mL水样，用蒸馏水稀释至100mL，用1mL相当于1mgCl－硝酸银标准溶液滴定至终点，消耗硝酸银标准溶液8mL，滴定空白水样消耗硝酸银溶液的体积为0mL，该水样中氯化物ρCl-＝（）。
中国药典规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10μgCl¯/ml）5～8ml的原因是（）。
实验室需取用NaOH标准溶液25.00mL，宜选用的仪器是（）。
准确量取25.00mL高锰酸钾溶液，可选用的仪器是（）。
取葡萄糖4.0g，按中国药典重金属检查法第一法检查时，取每1ml含铅10ug的标准铅溶液2ml，求重金属的限量。
卡比马唑的含量测定：精密称取本品0.05012g，置500ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10.0ml，置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→100）10ml，用水稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在292nm的波长处测得吸光度为0.555，按C7H10N2O2S的吸收系数（E1%1cm）为557，计算卡比马唑的含量。
按中国药典(2000年版)规定，精密量取25mL溶液时，宜选用()
实验时要量取25ml的KOH溶液，应选用的仪器是（）。
丙酸睾酮含量测定采用高效液相法：取本品对照品适量，精密称定，加甲醇定量稀释成每1ml中约含1mg的溶液。精密量取该溶液和内标溶液(1.6mg／ml苯丙酸诺龙甲醇溶液)各5ml，置25ml量
精密量取规格为1ml：0.5mg维生素B12适量，加水定量稀释成10ml，每1ml中含维生素B1225μg的溶液，求应精密量取（）毫升的维生素B供试品。
验时要量取25ml的KOH溶液，应选用的仪器是（）。
标定KMnO4标准溶液的浓度时，精密称取0.3562g基准草酸钠溶解并稀释至250mL容量瓶中，精密量取10.00mL，用该标准溶液滴定至终点，消耗48.36mL，计算KMnO4标准溶液的浓度。
按《中国药典》规定，精密量取25mL溶液时，宜选用（）
配制溶液时，需量取60ml溶剂最适合选用的仪器是（）。
对乙酰氨基酚的含量测定：取本品40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度为0.572，按C8H9NO2的吸收系数为715计算，即得，求其百分含量？
《中国药典》规定，量取“5mL”，则在允许范围内的是（）
精密称取青霉素钾供试品0.4021g，按药典规定用剩余碱量法测定其含量。先加入氢氧化钠液（0.1mol/L)25.00mL，回
黄体酮的含量测定方法如下。内标溶液的制备：取己烯雌酚25.0mg，置于25mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。测定：取黄体酮对照品25.6mg，置于25mL量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取该溶液与内标溶液各5mL，置于25mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。取5μL注入液相色谱仪，记录色谱图，测得黄体酮峰面积为537808，己烯雌酚峰面积503246；另取样品24.6mg，按同法测定。记录色谱图，测得黄体酮峰面积为519397，己烯雌酚峰面积 497048，求黄体酮的百分含量。
中国药典（2010年版）规定检查氯化物杂质时,一般取用标准氯化钠溶液（10IgCl-/ml）5~8m1的原因是（）
用25ml移液管量取的25ml溶液，应记成（）
