大红肾见于（）毛细血管壁增厚呈车轨状或分层状见于（）
皮肤苔藓样变是皮肤角质层和棘细胞层增厚所致，常见于（）
患儿女性，2岁，家长发现患儿右侧瞳孔变白就诊，CT扫描发现右侧眼球后部局部可见边界清楚的略不规则形肿块，内可见散在多个钙化灶。该患儿最有可能的诊断是（）视网膜母细胞瘤是以视网膜内颗粒层或神经节细胞层或外颗粒层为起源的胚胎恶性肿瘤，绝大多数见于3岁以下儿童，眼球内肿块钙化是本病的特征性表现。
组织病理学表现为颗粒层增厚的是()
女，20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指（趾）节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查：手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观，中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭，角化增厚边缘附黄色厚鳞屑，第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示：表皮明显角化过度，颗粒层、棘层肥厚，表皮突延长，真皮可见少量炎性细胞浸润，皮下脂肪组织大致正常。根据患者的病史和临床表现最可能的诊断是（）
胆囊壁增厚不见于下列哪种情况（）。
颗粒层减少常见于（）。
毛细血管壁增厚呈车轨状或分层状见于（）大红肾见于（）
以肾小球壁层上皮细胞增生为主（）肾小球毛细血管基底膜弥漫增厚，六氨银染色，基底膜钉突和链环结构（）肾小球系膜细胞和内皮细胞增生伴炎细胞浸润（）肾小球纤维化并有化脓性炎症改变（）颗粒性固缩肾（）
在颗粒层或棘层上部海绵形成的基础上有中性粒细胞聚集，形成脓疱，多见于脓疱型银屑病、连续性肢端皮炎等疾病（）
颗粒层增厚的特点不包括()
组织病理学表现为颗粒层增厚的是（）
颅底局限性骨质增厚、密度增高见于：（）
颗粒层增厚
女，20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指（趾）节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查：手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观，中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭，角化增厚边缘附黄色厚鳞屑，第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示：表皮明显角化过度，颗粒层、棘层肥厚，表皮突延长，真皮可见少量炎性细胞浸润，皮下脂肪组织大致正常。该病可伴发以下缺陷，除外（）
女，46岁，口底黏膜白色斑块6个月。活检标本见黏膜上皮角化层增厚，颗粒层内透明角质颗粒明显。病理诊断应为（）
银屑病组织病理学表现为颗粒层增厚。
患者，女，48岁。口底黏膜白色斑块6个月。活检标本见黏膜上皮角化层增厚，棘层增生，粒层内透明角质颗粒明显，固有层有慢性炎细胞浸润。病理诊断为（）
女，20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指（趾）节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查：手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观，中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭，角化增厚边缘附黄色厚鳞屑，第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示：表皮明显角化过度，颗粒层、棘层肥厚，表皮突延长，真皮可见少量炎性细胞浸润，皮下脂肪组织大致正常。该病是由哪种蛋白的基因突变所引起（）
女，20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指（趾）节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查：手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观，中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭，角化增厚边缘附黄色厚鳞屑，第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示：表皮明显角化过度，颗粒层、棘层肥厚，表皮突延长，真皮可见少量炎性细胞浸润，皮下脂肪组织大致正常。引起该病的基因突变是（）。
颗粒层增厚（hypergranulosis）
寻常型鱼鳞病（)A、颗粒层增厚B、系常染色体隐性遗传C、皮损好发于四肢屈侧D、瘙痒剧烈E、表皮中丝
承担职业病诊断的医疗卫生机构在进行职业病诊断时。应当组织取得职业病诊断资格的执业医师集体诊断.具体医师的数量女，46岁，口底粘膜白色斑块6个月活检标本见粘膜上皮角化层增厚，粒层内透明角质颗粒明显。病理诊断应为（）
