组织病理学表现为颗粒层增厚的是()
死者，女性，65岁，尸检见两肺缩小、变硬，肺组织呈蜂窝状改变，下叶脏层胸膜显著增厚，壁层胸膜出现纤维斑和广泛纤维化。下述该疾病的常见并发症不包括()
表皮颗粒层细胞的特点是（）。
女，20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指（趾）节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查：手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观，中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭，角化增厚边缘附黄色厚鳞屑，第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示：表皮明显角化过度，颗粒层、棘层肥厚，表皮突延长，真皮可见少量炎性细胞浸润，皮下脂肪组织大致正常。根据患者的病史和临床表现最可能的诊断是（）
颗粒层增厚见于（）。
以肾小球壁层上皮细胞增生为主（）肾小球毛细血管基底膜弥漫增厚，六氨银染色，基底膜钉突和链环结构（）肾小球系膜细胞和内皮细胞增生伴炎细胞浸润（）肾小球纤维化并有化脓性炎症改变（）颗粒性固缩肾（）
组织病理学表现为颗粒层增厚的是（）
死者，女性，65岁，尸检见两肺缩小、变硬，肺组织呈蜂窝状改变，下叶脏层胸膜显著增厚，壁层胸膜出现纤维斑和广泛纤维化。该疾病的病变特点错误的是（）
颗粒层增厚
女，20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指（趾）节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查：手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观，中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭，角化增厚边缘附黄色厚鳞屑，第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示：表皮明显角化过度，颗粒层、棘层肥厚，表皮突延长，真皮可见少量炎性细胞浸润，皮下脂肪组织大致正常。该病可伴发以下缺陷，除外（）
死者，女性，65岁，尸检见两肺缩小、变硬，肺组织呈蜂窝状改变，下叶脏层胸膜显著增厚，壁层胸膜出现纤维斑和广泛纤维化。下述该疾病的常见并发症不包括（）
朗格罕细胞胞浆中的Birbeck颗粒特点不包括（）
女，46岁，口底黏膜白色斑块6个月。活检标本见黏膜上皮角化层增厚，颗粒层内透明角质颗粒明显。病理诊断应为（）
关于表皮颗粒层细胞的结构特点哪项是错误？（）
银屑病组织病理学表现为颗粒层增厚。
患者，女，48岁。口底黏膜白色斑块6个月。活检标本见黏膜上皮角化层增厚，棘层增生，粒层内透明角质颗粒明显，固有层有慢性炎细胞浸润。病理诊断为（）
女，20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指（趾）节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查：手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观，中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭，角化增厚边缘附黄色厚鳞屑，第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示：表皮明显角化过度，颗粒层、棘层肥厚，表皮突延长，真皮可见少量炎性细胞浸润，皮下脂肪组织大致正常。该病是由哪种蛋白的基因突变所引起（）
女，20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指（趾）节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查：手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观，中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭，角化增厚边缘附黄色厚鳞屑，第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示：表皮明显角化过度，颗粒层、棘层肥厚，表皮突延长，真皮可见少量炎性细胞浸润，皮下脂肪组织大致正常。引起该病的基因突变是（）。
颗粒层增厚（hypergranulosis）
死者，女性，65岁，尸检见两肺缩小、变硬，肺组织呈蜂窝状改变，下叶脏层胸膜显著增厚，壁层胸膜出现纤维斑和广泛纤维化。该疾病的病变特点错误的是()
影响粘土颗粒扩散双电层厚度的因素不包括（ ）。
21-三体综合征的特点不包括（)A．眼裂小，眼距宽B．张口伸舌，流涎多C．皮肤粗糙增厚D．常合并先天性
寻常型鱼鳞病（)A、颗粒层增厚B、系常染色体隐性遗传C、皮损好发于四肢屈侧D、瘙痒剧烈E、表皮中丝
承担职业病诊断的医疗卫生机构在进行职业病诊断时。应当组织取得职业病诊断资格的执业医师集体诊断.具体医师的数量女，46岁，口底粘膜白色斑块6个月活检标本见粘膜上皮角化层增厚，粒层内透明角质颗粒明显。病理诊断应为（）
