《中国药典》2005年版规定，在异常毒性检查中，除另有规定外，给药途径有（）几种。
饮料作霉菌及酵母菌分离时，首选（）培养基。
作霉菌及酵母菌计数，样品稀释时，用灭菌吸管吸取1：10稀释液10ml注入试管中，并反复吹吸50次，使霉菌孢子充分散开。
供注射用无菌原料药检查可见异物，除另有规定外，称取各品种制剂项下的规格量５份分别检查。
在全脂乳粉的卫生指标中，酵母和霉菌数小于等于（）个/g。
我国规定饮用水每毫升的菌数不超过（）个，每升饮用水中大肠菌群数不超过（）个。
按照我国《化妆品卫生规范》的规定，每克或每毫升化妆品产品中的霉菌和酵母菌总数不得超过（）。
食品霉菌和酵母计数选择菌落数应在下列哪项之间的平皿进行计数（）。
除另有规定外，微生物限度检查法中固体药品的取用量一般为（）
霉菌及酵母菌的培养温度是（）。
在作霉菌及酵母菌测定时，每个稀释度作（）平皿。
中国药典规定，除另有规定外，溶出限度为标示量的80%。
作霉菌及酵母菌计数，样品稀释时，用灭菌吸管吸取1:10稀释液10ml注入无菌试管中，另用橡皮乳头吸管反复吹吸50次，使霉菌孢子散开。
在内河船舶的营运检验过程中，除检验机构另有要求外按规定，必须对船员舱室设备检查的检验种类包括哪几类？（）
钢筋骨架的质量要求中，除应按规定对（）、（）及（）进行检验外，并应检查其（）的正确性。
搽剂、涂剂、涂膜剂除另有规定外，在启用后最多可使用
霉菌、酵母菌计数的稀释度选择与菌落报告方式可参考国标的菌落计数检验方法。（)
活性乳酸菌发酵乳出厂检验要求乳酸菌活菌数达到1.0×106CFU/mL。（)
工艺用水（%）==100-（0.6）*（菌落总数）染菌批次/样品数*100-（0.4）*（霉菌酵母数）染菌批次/样品数*100-（1*厌氧菌染菌批次/样品数*100+2.5）（）
◑下列关于煎膏剂的叙述，正确的是()。◑A.煎膏剂适用于热敏性药物◑B.煎膏剂中含总糖量过高会导致返砂◑C.除另有规定外，加炼蜜或炼糖的量，一般不超过清膏量的5倍◑D.煎膏剂制备时，炼糖的转化率越高越好◑E.每1g或每1ml制剂中细菌数与霉菌、酵母菌、大肠杆菌数均不得超过100个
除另有规定外，散剂减失重量不得超过（）
颗粒剂干燥失重检查,除另有规定外,减失重量不得超过（）
作霉菌及母菌计数，样品稀释时，用灭菌吸管吸取1：10稀释液10ml注入无菌试管中，另用橡皮乳头吸管反复吹吸50次，使霉菌孢子散开。（)
《中国药典》2005年版甲醇量检查法中，除另有规定外，每1L供试液含甲醇量不得超过（)。
