多巴胺的药理作用是（）。

A . 增强免疫 B . 引起轻度直立性低血压 C . 抗震颤麻痹 D . 增加催乳素分泌 E . 引起短暂心动过速

A . 减少肾血流量，使尿量减少 B . 对血管平滑肌β 受体作用很弱 C . 直接激动心脏β 受体 D . 激动血管平滑肌多巴胺受体 E . 间接促进去甲肾上腺素释放

A . 减少肾血流量，使尿量减少 B . 对血管平滑肌β2受体作用很弱 C . 直接激动心脏β受体 D . 激动血管平滑肌多巴胺受体 E . 间接促进去甲肾上腺素释放

A . 兴奋β 受体，使心输出量增加 B . 小剂量兴奋DA受体，使肾血管扩张，肾血流量增加 C . 兴奋α受体，使皮肤黏膜血管收缩 D . 直接抑制肾小管对Na 重吸收，排钠利尿 E . 临床上用于各种休克

A . 兴奋α受体为主，对β受体作用较弱。用于心脏停搏后的复苏、过敏性休克等 B . 兴奋血管平滑肌和间接兴奋α受体与较弱的兴奋β受体作用。对休克并发尿闭及心功能不全、心搏骤停复苏具有较好疗效 C . 兴奋β受体作用，低浓度兴奋α受体。用于各种类型休克，对伴有肾功能不全、心输出量降低、外周血管阻力增高并已补足血容量的患者更有价值 D . 对心肌的正性肌力作用较多巴胺强。用于休克并心、肾功能不全及感染性休克者 E . 兴奋α肾上腺受体，对β受体无作用。用于神经源性休克、过敏性及感染性休克以及外周阻力降低而动脉压过低者

A . 激动心脏β受体 B . 促进去甲肾上腺素的释放 C . 激动血管α受体 D . 激动血管多巴胺受体 E . 大剂量可使肾血管舒张

A . 抑制外周多巴脱羧酶 B . 抑制中枢多巴脱羧酶 C . 激活中枢多巴脱羧酶 D . 抑制酪氨酸羟化酶 E . 激活外周多巴脱羧酶

A . A．α受体 B . B．平滑肌V-受体 C . C．多巴胺R1 D . D．多巴胺R2 E . E．β受体

A . 减少肾血流量，使尿量减少 B . 对血管平滑肌β 受体作用很弱 C . 直接激动心脏β 受体 D . 激动血管平滑肌多巴胺能受体 E . 间接促进去甲肾上腺素释放

A . 在脑内多巴胺脱羧酶的作用下生成DA B . 阻断黑质-纹状体通路D 受体 C . 抑制NA再摄取 D . 阻断M受体 E . 抑制多巴脱羧酶

A . 提高多巴脱羧酶活性，使外周左旋多巴转变成多巴胺的量增加 B . 提高多巴脱羧酶活性，使中枢左旋多巴转变成多巴胺的量增加 C . 提高多巴脱羧酶活性，使外周左旋多巴转变成多巴胺的量减少 D . 抑制多巴脱羧酶活性，使外周左旋多巴转变成多巴胺的量减少 E . 抑制多巴脱羧酶活性，使中枢左旋多巴转变成多巴胺的量减少 F . 抑制多巴脱羧酶活性，使外周左旋多巴转变成多巴胺的量增加

A . 激动心脏β 受体 B . 促进去甲肾上腺素的释放 C . 激动血管α受体 D . 激动血管多巴胺受体 E . 大剂量可使肾血管舒张

A . 拟多巴胺类药物 B . 中枢性抗胆碱药物 C . 促进大脑功能恢复药物 D . 单胺氧化酶抑制剂 E . 5-HT再摄取抑制剂

A . D B . D C . D D . D E . D

A．激动心脏β受体 B．激动血管α受体 C．大剂量可使肾血管舒张 D．促进去甲肾上腺素的释放 E．激动血管多巴胺受体

A、主要兴奋β受体，增加心率，增加心脏搏出量 B、主要兴奋多巴胺受体，扩张肾动脉血管的灌注量，增加尿量 C、主要兴奋a受体，收缩血管，使血管阻力增加，提高血压 D、以上均是

A．兴奋α受体为主，对β受体作用较弱。用于心脏停搏后的复苏、过敏性休克等 B．兴奋血管平滑肌和间接兴奋α受体与较弱的兴奋β受体作用。对休克并发尿闭及心功能不全、心搏骤停复苏具有较好疗效 C．兴奋β受体作用，低浓度兴奋α受体。用于各种类型休克，对伴有肾功能不全、心输出量降低、外周血管阻力增高并已补足血容量的患者更有价值 D．对心肌的正性肌力作用较多巴胺强。用于休克并心、肾功能不全及感染性休克者 E．兴奋α肾上腺受体，对β受体无作用。用于神经源性休克、过敏性及感染性休克以及外周阻力降低而动脉压过低者