多巴胺的药理作用不包括（）

A . 激动外周血管平滑肌腺苷受体 B . 激动外周血管平滑肌M胆碱受体 C . 激动中枢血管平滑肌β受体 D . 激动肾血管平滑肌DA受体 E . 激动肠系膜血管平滑肌N胆碱受体

A . 增强免疫 B . 引起轻度直立性低血压 C . 抗震颤麻痹 D . 增加催乳素分泌 E . 引起短暂心动过速

A . 减少肾血流量，使尿量减少 B . 对血管平滑肌β 受体作用很弱 C . 直接激动心脏β 受体 D . 激动血管平滑肌多巴胺受体 E . 间接促进去甲肾上腺素释放

A . A．与α、β肾上腺素受体相互作用 B . B．中枢性兴奋作用 C . C．促进肾上腺素能神经释放去甲肾上腺素 D . D．抑制副交感神经作用 E . E．与多巴胺受体相互作用

A . 兴奋β 受体，使心输出量增加 B . 小剂量兴奋DA受体，使肾血管扩张，肾血流量增加 C . 兴奋α受体，使皮肤黏膜血管收缩 D . 直接抑制肾小管对Na 重吸收，排钠利尿 E . 临床上用于各种休克

A . 激动心脏β受体 B . 促进去甲肾上腺素的释放 C . 激动血管α受体 D . 激动血管多巴胺受体 E . 大剂量可使肾血管舒张

A . 抑制外周多巴脱羧酶 B . 抑制中枢多巴脱羧酶 C . 激活中枢多巴脱羧酶 D . 抑制酪氨酸羟化酶 E . 激活外周多巴脱羧酶

A . A．兴奋β和多巴胺受体 B . B．收缩肠系膜动脉 C . C．增加心排血量 D . D．扩张肾动脉 E . E．加强心肌收缩力

A . A．α受体 B . B．平滑肌V-受体 C . C．多巴胺R1 D . D．多巴胺R2 E . E．β受体

A . 激动α受体 B . 激动β受体 C . 激动M受体 D . 激动多巴胺受体D. E . 促使神经末梢释放去甲肾上腺素

A . 与α、β 肾上腺素受体相互作用 B . 中枢性兴奋作用 C . 促进肾上腺素能神经释放去甲肾上腺素 D . 抑制副交感神经作用 E . 与多巴胺受体相互作用

A . 减少肾血流量，使尿量减少 B . 对血管平滑肌β 受体作用很弱 C . 直接激动心脏β 受体 D . 激动血管平滑肌多巴胺能受体 E . 间接促进去甲肾上腺素释放

A . 激动心脏β 受体 B . 促进去甲肾上腺素的释放 C . 激动血管α受体 D . 激动血管多巴胺受体 E . 大剂量可使肾血管舒张

A . 拟多巴胺类药物 B . 中枢性抗胆碱药物 C . 促进大脑功能恢复药物 D . 单胺氧化酶抑制剂 E . 5-HT再摄取抑制剂

A . 扩张肾动脉 B . 增加心排血量 C . 加强心肌收缩力 D . 收缩肠系膜动脉 E . 兴奋β肾上腺素受体和多巴胺受体

A . D B . D C . D D . D E . D

A．激动心脏β受体 B．激动血管α受体 C．大剂量可使肾血管舒张 D．促进去甲肾上腺素的释放 E．激动血管多巴胺受体