根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》（HJ／T34-1999），色谱柱的载体是80～100目的普通硅藻土。
根据《固定污染源排气中铬酸雾的测定-二苯基碳酰二肼分光光度法》（HJ／T29-1999），无组织排放样品采集中，在连接采样系统时，必须使用引气管连接。
根据《固定污染源排气中光气的测定苯胺紫外分光光度法》(HJ／T 31-1999)，在现场采样时，若排气管道处于正压且浓度较高，应于采样孔装防喷阀门，操作人员应在下风向并佩戴防毒口罩操作，严防光气中毒。
《固定污染源排气中苯并［a］芘的测定高效液相色谱法》（HJ／T40-1999）中，色谱条件流动相的组成为（）。
《固定污染源排气中沥青烟测定重量法》(HJ／T45-1999)中，沥青烟的检出限为5.1mg。
根据《固定污染源排气中氮氧化物的测定紫外分光光度法》（HJ／T42-1999），采样前首先要检查采样管头部是否已塞好适量玻璃棉，各连接点是否稳妥，然后检查样品吸收瓶的密闭性。
依据《固定污染源排气中氯苯类的测定气相色谱法》（HJ／T39-1999），在30.0℃、大气压为101.0kPa条件下采集无组织排放气体样品，采样体积10.0L，用3.00m1洗脱剂洗脱，进样量为1.00μ1，测得采样管吸附剂及玻璃棉中氯苯的含量为12.6μg，采样管空白吸附剂和玻璃棉中氯苯未检出，试计算该气体中氯苯的浓度。
根据《固定污染源排气中铬酸雾的测定-二苯基碳酰二肼分光光度法》（HJ／T29-1999），无组织排放样品采样结束后，直接用乳胶管将吸收管的进、出口密封，带回实验室分析。
根据《固定污染源排气中铬酸雾的测定-二苯基碳酰二肼分光光度法》（HJ／T29-1999），将标准系列溶液测得的吸光度值对六价铬含量作图，即得标准曲线。
根据《固定污染源排气中丙烯醛的测定气相色谱法》（HJFF36-1999）测定固定污染源排气中丙烯醛时，若采集后的样品浓度过高，可用（）或（）稀释至（）mg／m3左右再进行测定。
根据《固定污染源排气中氯苯类的测定气相色谱法》（HJ／T39-1999），样品用（）性富集剂捕集。
根据《固定污染源排气中丙烯醛的测定气相色谱法》（HJ／T36-1999）测定固定污染源排气中丙烯醛时，采集气样用的连接管应为（）（材质）软管或内衬（）（材质）薄膜的硅橡胶管。
根据《固定污染源排气中氮氧化物的测定紫外分光光度法》（HJ/T42-1999）进]行测定时，对于（）的样品，可以在采样前降低吸收瓶的抽真空程度，或减少取出进行分析的样品溶液体积。
《固定污染源排气中石棉尘的测定镜检法》（HJ／T41-1999）中，未对样品的采集方法进行详细描述，应按照《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》（GB／T16157-1996）中有关颗粒物采集方法要求执行。
根据《固定源污染源排气中丙烯腈的测定气相色谱法》（HJ／T37-1999）测定固定污染源排气中丙烯腈，在排气筒采集样品时，应在采样管口处塞适量的（），然后将其伸入排气筒内的采样点位置，注意先使排气筒内的气体由（）吸附管流通，以充分洗涤采样管路，然后再使排气通过吸附管。
根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》（HJ／T34-1999），色谱柱可使用玻璃柱或不锈钢柱。
根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》（HJ／T34-1999），初次分析成分复杂的样品时，若对定性结果存有疑虑，可用（）填充柱作辅助定性。
在《固定污染源排气中苯并[α]芘的测定高效液相色谱法》（HJ／T40-1999）中，检测器为荧光检测器，激发波长为（）nm，发射波长为（）nm。
根据《固定污染源排气中铬酸雾的测定-二苯基碳酰二肼分光光度法》（HJ／T29-1999）测定有组织排放和无组织排放的铬酸雾中，除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。
《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法》（HJ／T38-1999）测定非甲烷总烃时，采集好的样品应避光保存尽快分析，一般放置时间不超过（）h。
根据《固定污染源排气中丙烯醛的测定气相色谱法》（HJ/T36-1999）测定固定污染源排气中丙烯醛时，采用的色谱柱填料为（）。
根据《固定污染源排气中铬酸雾的测定-二苯基碳酰二肼分光光度法》（HJ／T29-1999）测定铬酸雾时，配制的二苯基碳酰二肼溶液应放于冰箱中保存，可长期使用。
《固定源污染源排气中丙烯腈的测定气相色谱法》（HJ／T37-1999）的原理是：丙烯腈经（）吸附采样管常温富集后，用（）在常温下解吸，经色谱柱分离，气相色谱测定。
根据《固定污染源排气中甲醇的测定气相色谱法》（HJ／T33-1999）进行甲醇测定时，用1m1注射器取贮存袋或100m1注射器中的样品气，反复置换（）次后，取1.0m1样品气进行分析。每个样品平行分析两次，以峰高（或峰面积）的（）值进行定量计算。
