《水质1，2二氯苯、1，4二氯苯、1，2，4三氯苯的测定气相色谱法》（GB/T17131－1997）中，填充柱用80－100目101白色硅烷化担体做载体，以（）和（）为固定相。
根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》（HJ／T34-1999），色谱柱的载体是80～100目的普通硅藻土。
根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》（HJ／T34-1999）测定固定污染源排气中氯乙烯时，色谱柱固定液为苯基（50％）甲基硅酮（OVl7），液相载荷量是（）％。
《固定污染源排气中苯并［a］芘的测定高效液相色谱法》（HJ／T40-1999）中，色谱条件流动相的组成为（）。
《固定污染源排气中沥青烟测定重量法》(HJ／T45-1999)中，沥青烟的检出限为5.1mg。
建议气相色谱法测定固定污染源有组织排放和无组织排放废气中氯苯类化合物时，对于首次测定的样品，在对定性结果有疑问时，应采用DNP和有机皂土混合填充色谱柱辅助定性。
《水质丙烯腈的测定气相色谱法》（HJ/T73-2001）规定，依据气相色谱仪的稳定情况，确定用丙烯腈标准溶液校准色谱仪的频次。
根据《固定污染源排气中丙烯醛的测定气相色谱法》（HJFF36-1999）测定固定污染源排气中丙烯醛时，若采集后的样品浓度过高，可用（）或（）稀释至（）mg／m3左右再进行测定。
根据《固定污染源排气中氯苯类的测定气相色谱法》（HJ／T39-1999），样品用（）性富集剂捕集。
气相色谱法测定环境空气或固定污染源排放氯苯类化合物时，以0.5～1L／min的流量采气10～40L，采样后立即用衬有（）薄膜的胶帽密封吸附管的两端，常温下避光保存。
根据《固定污染源排气中丙烯醛的测定气相色谱法》（HJ／T36-1999）测定固定污染源排气中丙烯醛时，采集气样用的连接管应为（）（材质）软管或内衬（）（材质）薄膜的硅橡胶管。
《固定污染源排气中石棉尘的测定镜检法》（HJ／T41-1999）中，未对样品的采集方法进行详细描述，应按照《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》（GB／T16157-1996）中有关颗粒物采集方法要求执行。
根据《固定源污染源排气中丙烯腈的测定气相色谱法》（HJ／T37-1999）测定固定污染源排气中丙烯腈，在排气筒采集样品时，应在采样管口处塞适量的（），然后将其伸入排气筒内的采样点位置，注意先使排气筒内的气体由（）吸附管流通，以充分洗涤采样管路，然后再使排气通过吸附管。
根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》（HJ／T34-1999），色谱柱可使用玻璃柱或不锈钢柱。
根据《固定污染源排气中氯乙烯的测定气相色谱法》（HJ／T34-1999），初次分析成分复杂的样品时，若对定性结果存有疑虑，可用（）填充柱作辅助定性。
在《固定污染源排气中苯并[α]芘的测定高效液相色谱法》（HJ／T40-1999）中，检测器为荧光检测器，激发波长为（）nm，发射波长为（）nm。
《固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法》（HJ／T38-1999）测定非甲烷总烃时，采集好的样品应避光保存尽快分析，一般放置时间不超过（）h。
用气相色谱法测定氯苯类化合物时，六六六、滴滴涕和PC.B.等有机氯化合物在色谱柱上的保留时间与本类化合物不同，而不会干扰氯苯类的测定。
根据《固定污染源排气中丙烯醛的测定气相色谱法》（HJ/T36-1999）测定固定污染源排气中丙烯醛时，采用的色谱柱填料为（）。
用气相色谱法测定氯苯类化合物时，六六六、滴滴涕和PCB等有机氯化合物在色谱柱上的保留时间与氯苯类化合物不同，而不会干扰氯苯类的测定。
《水质氯苯的测定气相色谱法》（HJ／T74--2001）规定，水中一氯苯用（）溶剂萃取，（）检测器测定。
《水质丙烯腈的测定气相色谱法》（HJ／T73—2001）规定，依据气相色谱仪的稳定情况，确定用丙烯腈标准溶液校准色谱仪的频次。
《固定源污染源排气中丙烯腈的测定气相色谱法》（HJ／T37-1999）的原理是：丙烯腈经（）吸附采样管常温富集后，用（）在常温下解吸，经色谱柱分离，气相色谱测定。
根据《固定污染源排气中甲醇的测定气相色谱法》（HJ／T33-1999）进行甲醇测定时，用1m1注射器取贮存袋或100m1注射器中的样品气，反复置换（）次后，取1.0m1样品气进行分析。每个样品平行分析两次，以峰高（或峰面积）的（）值进行定量计算。
