在以下关于噬菌体 SP6RNA聚合酶特性的描述中，（）是不正确的。
杀灭结核菌的机制在于抑制菌体的RNA聚合酶，从而阻碍mRNA的合成的药物是（）
噬菌体T7启动子，可被大肠杆菌RNA聚合酶识别也可被T7RNA聚合酶识别。
利福平对真核生物RNA聚合酶的抑制作用，它能控制RNA合成的起始。
（）是原核和真核生物中RNA聚合酶的专一抑制剂，（）能和原核生物RNA聚合酶的β-亚基结合从而阻止原核生物的RNA合成。
原核生物RNA聚合酶的抑制剂是（）
下列核酸合成抑制剂中对真核细胞RNA聚合酶II高度敏感的抑制剂是（）
抑制细菌依赖DNA的RNA聚合酶（DDRP）的药物（）
T7噬菌体启动子只能由T7噬菌体的RNA聚合酶识别并启动转录。
能抑制结核菌脱氧核糖核酸的合成，杀灭细胞内外的代谢活跃或几乎静止的结核菌的是()干扰结核菌的蛋白合成，对细胞内的结核菌作用较小的是()能抑制结核菌体的核糖核酸多聚酶，对细胞内外和代谢旺盛或静止的结核菌均有杀菌作用的是()
能特异性抑制原核生物RNA聚合酶是（）
原核生物：RNA聚合酶的特异性抑制剂（）真核生物：RNA聚合酶的特异性抑制剂（）
在乳糖操纵元中，LacⅠ基因编码的蛋白结合在（）从而阻止RNA聚合酶起始转录。
PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是（）
能够抑制菌体的RNA聚合酶，从而阻碍mRNA的合成，对结核菌A、B、C三种菌群均有作用，并常与INH联合应用的抗结核药物是（）。
真核生物RNA聚合酶的抑制剂是（ ）。
利福霉素是抗结核治疗的药物，可以特异性结合并抑制原核生物的RNA聚合酶而对真核生物的RNA聚合酶没有作用，对人体副作用较小，利福霉素与原核生物RNA聚合酶专一性结合的位点是（ ）。
原核细胞RNA聚合酶的抑制剂是（）
参加DNA复制的酶类包括：（1）DNA聚合酶Ⅲ；（2）解链酶；（3）DNA聚合酶Ⅰ；（4）RNA聚合酶（引物酶）；（5）DNA连接酶。其作用顺序是：
[]利福霉素和利链霉素都是原核细胞RNA聚合酶的抑制剂，两者都抑制转录的起始。
能抑制结核菌脱氧核糖核酸的合成，杀灭细胞内外的代谢活跃或几乎静止的结核菌的是（）,干扰结核菌的蛋白合成，对细胞内的结核菌作用较小的是（）,能抑制结核菌体的核糖核酸多聚酶，对细胞内外和代谢旺盛或静止的结核菌均有杀菌作用的是（）
利链霉素和利福霉素都是原核细胞RNA聚合酶的抑制剂，两者都抑制转录的起始。（)
利福平（或利福霉素）抑制结核菌的机制是它抑制了菌体RNA聚合酶中的（）
RNA聚合酶的抑制剂有（）
