在以下关于噬菌体 SP6RNA聚合酶特性的描述中,()是不正确的。
其杀灭结核菌的机制在于抑制菌体的RNA聚合酶,从而阻碍mRNA合成的是()。
噬菌体T7启动子,可被大肠杆菌RNA聚合酶识别也可被T7RNA聚合酶识别。
利福平对真核生物RNA聚合酶的抑制作用,它能控制RNA合成的起始。
()是原核和真核生物中RNA聚合酶的专一抑制剂,()能和原核生物RNA聚合酶的β-亚基结合从而阻止原核生物的RNA合成。
原核生物RNA聚合酶的抑制剂是()
下列核酸合成抑制剂中对真核细胞RNA聚合酶II高度敏感的抑制剂是()
抑制细菌依赖DNA的RNA聚合酶(DDRP)的药物()
T7噬菌体启动子只能由T7噬菌体的RNA聚合酶识别并启动转录。
能抑制结核菌脱氧核糖核酸的合成,杀灭细胞内外的代谢活跃或几乎静止的结核菌的是()干扰结核菌的蛋白合成,对细胞内的结核菌作用较小的是()能抑制结核菌体的核糖核酸多聚酶,对细胞内外和代谢旺盛或静止的结核菌均有杀菌作用的是()
能特异性抑制原核生物RNA聚合酶是()
原核生物:RNA聚合酶的特异性抑制剂()真核生物:RNA聚合酶的特异性抑制剂()
在乳糖操纵元中,LacⅠ基因编码的蛋白结合在()从而阻止RNA聚合酶起始转录。
能够抑制菌体的RNA聚合酶,从而阻碍mRNA的合成,对结核菌A、B、C三种菌群均有作用,并常与INH联合应用的抗结核药物是()。
真核生物RNA聚合酶的抑制剂是( )。
利福霉素是抗结核治疗的药物,可以特异性结合并抑制原核生物的RNA聚合酶而对真核生物的RNA聚合酶没有作用,对人体副作用较小,利福霉素与原核生物RNA聚合酶专一性结合的位点是( )。
16. 链霉素、卡那霉素和四环素等抑制蛋白质合成的抗生素,其抑菌机制在于这些抗生素均能与细菌核糖体的 50 S 大亚基结合,造成错译,从而抑制肽链延伸,阻碍菌体内蛋白质的合成。 ( )
原核细胞RNA聚合酶的抑制剂是()
[]利福霉素和利链霉素都是原核细胞RNA聚合酶的抑制剂,两者都抑制转录的起始。
能抑制结核菌脱氧核糖核酸的合成,杀灭细胞内外的代谢活跃或几乎静止的结核菌的是(),干扰结核菌的蛋白合成,对细胞内的结核菌作用较小的是(),能抑制结核菌体的核糖核酸多聚酶,对细胞内外和代谢旺盛或静止的结核菌均有杀菌作用的是()
利链霉素和利福霉素都是原核细胞RNA聚合酶的抑制剂,两者都抑制转录的起始。()
利福平(或利福霉素)抑制结核菌的机制是它抑制了菌体RNA聚合酶中的()
抑制剂与酶的底物结构相似,二者竞争酶的活性中心,从而阻碍酶和底物结合成中间产物,该种抑制作用称为()
RNA聚合酶的抑制剂有()