称取重铬酸钾60g加水300ml于烧杯中，加热溶解后，加入浓硫酸搅拌均匀即为实验室常用的重铬酸钾硫酸洗液。
测定溶解氧和（）的样品瓶应配有锥形磨口玻璃塞且可以用水密封，以减少空气的吸收程度。
木耳中的胶质可把残留在人体消化系统内的灰尘、杂质吸附集中起来排出体外，从而起到清胃涤肠的作用。同时，它还有帮助消化纤维类物质的特殊功能，对无意中吃下的难以消化的头发、谷壳、木渣、沙子、金属屑等异物有溶解与消化的作用。
根据《固定污染源排气中铬酸雾的测定-二苯基碳酰二肼分光光度法》（HJ／T29-1999），无组织排放样品采集中，在连接采样系统时，必须使用引气管连接。
二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法适用于测定经滤筒采集的固定污染源有组织排放或滤膜采集的无组织排放颗粒物中无机砷及其化合物。
进行铬酸雾测定时，有组织排放样品采集前，要彻底清洗采样管的（）和弯管，并（）。连接采样系统时，连接管要尽可能短，并检查系统的（）和可靠性。
依据《固定污染源排气中氯苯类的测定气相色谱法》（HJ／T39-1999），在30.0℃、大气压为101.0kPa条件下采集无组织排放气体样品，采样体积10.0L，用3.00m1洗脱剂洗脱，进样量为1.00μ1，测得采样管吸附剂及玻璃棉中氯苯的含量为12.6μg，采样管空白吸附剂和玻璃棉中氯苯未检出，试计算该气体中氯苯的浓度。
原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，准确称取1.080g氧化汞（优级纯，于105～110℃烘干2h），用70ml（1／1）盐酸溶液溶解，加24m1（1＋1）硝酸、1.0g重铬酸钾，溶解后移入1000m1容量瓶中，用水定容。试计算汞标准储备液浓度（Hg）。（摩尔质量：Hg200.59，O15.999）
根据《固定污染源排气中铬酸雾的测定-二苯基碳酰二肼分光光度法》（HJ／T29-1999），无组织排放样品采样结束后，直接用乳胶管将吸收管的进、出口密封，带回实验室分析。
新污染源无组织排放玻璃棉尘、石英粉尘、矿渣棉尘的监控浓度限值是（）。
长寿命滤蕊内有干燥剂、活性炭颗粒和过滤纸组，利用（），除对充灌的空气进行干燥过滤外，还能吸附聚集在滤筒内CO2，防止充灌的空气中CO2含量过高。
常用铬酸洗液配制方法如下：称取研细的工业品重铬酸钾20克置于40毫升蒸馏水中，加热溶解，冷后徐徐加入360mL工业浓硫酸，千万不能将（）倒人（）之中。
根据《固定污染源排气中铬酸雾的测定-二苯基碳酰二肼分光光度法》（HJ／T29-1999）测定有组织排放和无组织排放的铬酸雾中，除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水。
玻璃电极在连续使用一周后，若电极球表面污染，可将电极球部放在重铬酸钾-硫酸洗液中浸泡（），取出用水冲洗干净，浸入蒸馏水中备用。
有组织排放污染物浓度可以比无组织排放浓度（）。
现有污染源无组织排放玻璃棉尘、石英粉尘、矿渣棉尘的监控浓度限值（监控点与参照点浓度差值）是（）mg/m3。
原子荧光分光光度法测定废气中汞含量时，滤筒样品溶液的制备方法是：将试样滤筒剪碎，置于150ml锥形瓶中，加入45ml新配制的王水，瓶口插入一个小玻璃漏斗，于电热板上加热至（），保持2h。冷却，加入少量水，用定量滤纸过滤，用水洗涤锥形瓶和滤渣数次，合并滤液和洗涤液，加热浓缩至近干，冷却后转移到50ml容量瓶中，用（）稀释至标线，即为样品溶液。
颗粒物的采样常用玻璃纤维滤筒，但玻璃纤维滤筒在高温下易失重，因而其适用温度为（）℃以下。
测定有组织排放的铬酸雾时，采样完毕后，小心取出滤筒，放入（）中，并用少量蒸馏水冲洗（）和弯管，洗涤液并入锥形瓶中，盖好瓶塞，带回实验室。
石墨炉原子吸收分光光度法测定污染源中锡时，用（）滤膜采集无组织排放中颗粒物样品，用（）滤筒采集有组织排放中的颗粒物样品。
采集温度低、含湿量大的烟气中气氟时，应采用吸附性小的合成纤维和玻璃纤维滤筒的均不影响测定结果（）
三个废餐盒可以做一把学生用尺废易拉罐溶解后可以100%的无数次循环再造成新罐废玻璃无法回收利用。
采集温度低、含湿量大的烟气中气氟时，应采用吸附性小的合成纤维和玻璃纤维滤筒的均不影响测定结果。此题为判断题(对，错)。参考答案：错误
【单选题】铬酸钾指示剂法要求pH=6.5~10.5的范围内侧定Cl - ,碱性过强会: A. AgCl沉淀溶解 B. Ag 2 CrO 4 沉淀溶解 C. 会水解后生成Ag 2 O沉淀 D. AgCl沉淀强烈吸附Cl － E. 不能生成沉淀
