镰状细胞贫血患者,代替其血红蛋白β链N端第6个氨基酸残基谷氨酸的是()。
某蛋白质由n条肽链组成,氨基酸的平均分子量为a,控制该蛋白质合成的基因含b个碱基对,则该蛋白质的分子量约为()
镰刀型细胞贫血病的病人异常红细胞与正常人的红细胞相比,仅仅是β-链的第六位的氨基酸残基不同()被()取代。
正常人血红蛋白(A)与镰刀形细胞贫血症患者血红蛋白(S)分别用蛋白酶水解后,分别先电泳分离,再进行第二相的层析分离;两个样品的分离结果进行比较,发现二十多个斑点除有一处之外都重合,如图所示。以下分析正确的是()https://assets.asklib.com/images/image2/2017091416084941130.jpg
镰刀形红细胞贫血患者,其血红蛋白β链N端第6个氨基酸残基谷氨酸被下列哪种氨基酸代替()
镰刀状红细胞性贫血病其β链有关的突变是()。
镰刀形红细胞贫血病是由于HbA的结构变化引起的,其变化是()。
患者有镰刀形红细胞贫血病史,结合图像,最可能的诊断为()https://assets.asklib.com/psource/2014051914310393021.jpg
在疟疾很少发生的地区,镰刀形细胞贫血症的发病率很低,而在疟疾高发区,镰刀形细胞贫血症的发病率较高,这是在长期进化过程中形成的,其进化动力来自()
患者男性,36岁,水肿、少尿1个月,鼻出血3天,查体贫血貌,血压160/90mmHg,Hb80g/L,尿蛋白(++),尿隐血(++),尿红细胞6~8个/HP,血肌酐846μmol/L,B超示左肾9.1cm×4.1cm×4.2cm,右肾8.6cm×4.3cm×4.1cm,最可能的诊断是()
镰状细胞贫血患者,其血红蛋白β链N端第6个氨基酸残基谷氨酸被下列哪种氨基酸代替()。
镰刀型红细胞贫血病的发生是由于血红蛋白的()
镰状红细胞贫血患者,其血红蛋白β链N端第六个氨基酸残基谷氨酸被下列哪种氨基酸代替()
有个天然肽的氨基酸顺序为:Pro-Ala-Phe-Arg-Ser,你要证实N端第二位Ala的存在,最好的试剂选择是:()
镰刀状红细胞贫血其β链有关的突变是
镰刀型红细胞贫血病患者Hb分子中氨基酸替换及位置是A.β链第六位Glu→Val B.α链第六位Val→Glu C.α链第六位Glu→Val D.β链第六位Val→Glu
镰刀型细胞贫血病是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致,这种突变属于移码突变。
镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致,这种突变属于( )。
镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状,而镰刀型细胞贫血症患者的红细镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状,而镰刀型细胞贫血症患者的红细胞却是弯曲的镰刀状。这样的红细胞容易破裂、使人患溶血性贫血,严重时会导致死亡。镰刀型细胞贫血症属于下列哪种类型的遗传病 ()
镰刀状红细胞性贫血患者,Hb分子中氨基酸的替换及位置是()。A.α-链第六位Val换成GluB.β-链第六
镰刀状红细胞贫血病与β珠蛋白链有关的突变是( )
证明一个多阶段装配过程比一个单阶段装配过程更容易控制蛋白质的质量。考虑一个多聚体酶复合物的合成,此复合物含6个相同的二聚体,每个二聚体由一个多肽A和一个B组成,多肽A和B的长度分别为300个和700个氨基酸残基。假设从氨基酸合成多肽链,多肽链组成二聚体,再从二聚体聚集成多聚体酶,在这一建造过程中每次操作的错误频率为10 -8 ,假设氨基酸序列没有错误的话,多肽的折叠总是正确的,并假设在每一装配阶段
镰状细胞病是由血红蛋白分子结构异常而导致的分子病,患者血红蛋白HbS的β亚基N端6号氨基酸被以下哪种氨基酸取代?()
镰刀形红细胞贫血症是基因突变引起的一种分子病。科学家将正常人、该病患者和携带者的血红蛋白分别进行分析发现:正常人和患者的血红蛋白明显不同,而携带者红细胞中,正常血红蛋白约占65%,异常血红蛋白占35%。仅在低氧情况下出现镰刀形细胞。一对正常夫妇生了7个孩子,其中1个女儿夭折于镰刀形细胞贫血症。用一种限制性内切酶处理该病的正常基因能得到2个DNA个片段,处理致病基因时,只得到一个片段。由此可得出结论