镰状细胞贫血是因为血红蛋白β链基因上哪种突变引起的()
镰状细胞贫血患者,代替其血红蛋白β链N端第6个氨基酸残基谷氨酸的是()。
镰刀形红细胞贫血患者,其血红蛋白B链N端第6个氨基酸残基谷氨酸被下列哪种氨基酸代替()
某蛋白质由n条肽链组成,氨基酸的平均分子量为a,控制该蛋白质合成的基因含b个碱基对,则该蛋白质的分子量约为()
镰刀型细胞贫血病的病人异常红细胞与正常人的红细胞相比,仅仅是β-链的第六位的氨基酸残基不同()被()取代。
正常人血红蛋白(A)与镰刀形细胞贫血症患者血红蛋白(S)分别用蛋白酶水解后,分别先电泳分离,再进行第二相的层析分离;两个样品的分离结果进行比较,发现二十多个斑点除有一处之外都重合,如图所示。以下分析正确的是()https://assets.asklib.com/images/image2/2017091416084941130.jpg
镰刀状红细胞性贫血病其β链有关的突变是()。
镰刀形红细胞贫血病是由于HbA的结构变化引起的,其变化是()。
镰状细胞贫血患者,其血红蛋白β链N端第6个氨基酸残基谷氨酸被下列哪种氨基酸代替()。
镰刀型红细胞贫血病的发生是由于血红蛋白的()
镰状红细胞贫血患者,其血红蛋白β链N端第六个氨基酸残基谷氨酸被下列哪种氨基酸代替()
有个天然肽的氨基酸顺序为:Pro-Ala-Phe-Arg-Ser,你要证实N端第二位Ala的存在,最好的试剂选择是:()
镰刀状红细胞贫血其β链有关的突变是
镰状细胞贫血是异型血红蛋白纯合基因表现,其β链的突变是
镰刀型红细胞贫血病患者Hb分子中氨基酸替换及位置是A.β链第六位Glu→Val B.α链第六位Val→Glu C.α链第六位Glu→Val D.β链第六位Val→Glu
镰状红细胞贫血症是血红蛋白β亚基的β亚基从氨基端开始的第( )号氨基酸残基发生改变。
镰刀型细胞贫血病是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致,这种突变属于移码突变。
镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致,这种突变属于( )。
镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状,而镰刀型细胞贫血症患者的红细镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状,而镰刀型细胞贫血症患者的红细胞却是弯曲的镰刀状。这样的红细胞容易破裂、使人患溶血性贫血,严重时会导致死亡。镰刀型细胞贫血症属于下列哪种类型的遗传病 ()
镰刀状红细胞性贫血患者,Hb分子中氨基酸的替换及位置是()。A.α-链第六位Val换成GluB.β-链第六
镰形细胞贫血症是异常血红蛋白纯合子基因的临床表现。β一链变异是由下列()突变造成的。
镰刀状红细胞贫血病与β珠蛋白链有关的突变是( )
镰状细胞病是由血红蛋白分子结构异常而导致的分子病,患者血红蛋白HbS的β亚基N端6号氨基酸被以下哪种氨基酸取代?()
镰刀形红细胞贫血症是基因突变引起的一种分子病。科学家将正常人、该病患者和携带者的血红蛋白分别进行分析发现:正常人和患者的血红蛋白明显不同,而携带者红细胞中,正常血红蛋白约占65%,异常血红蛋白占35%。仅在低氧情况下出现镰刀形细胞。一对正常夫妇生了7个孩子,其中1个女儿夭折于镰刀形细胞贫血症。用一种限制性内切酶处理该病的正常基因能得到2个DNA个片段,处理致病基因时,只得到一个片段。由此可得出结论