保钾作用最强的利尿剂是（）可加速毒物排泄的药物是（）抑制Na+-Cl-共转运子的药物是（）抑制碳酸酐酶，利尿作用弱的药物是（）
药物以主动转运方式进行的体内过程是（）
口服给药，经主动转运的药物有（）
药物的主动转运是（）
有关药物的主动转运，正确的是（）
(1).药物主动转运的竞争性抑制可影响(2).药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响 (3).药物的肝肠循环可影响 (4).药物的生物转化可影响
药物主动转运的特点是()
与铅共用同一转运蛋白，相互间存在竞争性抑制作用的是（）
药物主动转运吸收的特异性部位是（）
药物通过口服、肌内注射、静脉滴注等方式进入人体，进入人体的药物以不同方式进入血液循环，包括主动转运、被动扩散、滤过、易化扩散、胞饮5种方式，而不同的方式直接影响药物的药代动力学。口服药物通过胃肠道黏膜上皮细胞吸收的主要方式是（）
抑制Na+-K+-2CI-同向转运的药物是（）
体液的pH可影响药物跨膜转运，主要是改变其（）
药物通过口服、肌内注射、静脉滴注等方式进入人体，进入人体的药物以不同方式进入血液循环，包括主动转运、被动扩散、滤过、易化扩散、胞饮5种方式，而不同的方式直接影响药物的药代动力学。血管外注射给药时，药物通过毛细血管吸收的主要方式是（）
药物通过胎盘屏障的机制为被动转运和主动转运。（）
药物通过生物膜转运的主要方式是主动转运。
通过主动转运方式在体内分布的药物，其分布受药物的化学结构、药物转运相关蛋白的影响
主动转运是一种递浓度或电位差的转运。需要载体和能量，但无饱和现象和竞争性抑制。
下列哪种药物可与PABA竞争，抑制氢叶酸合成酶，阻止细菌合成叶酸，使细菌缺乏叶酸的合成而死亡（）
与PABA结构相似，可竞争性抑制细菌叶酸合成的药物有：（）
（1).药物主动转运的竞争性抑制可影响
他汀类药物通过竞争性抑制（)，减少（)的合成;还可代偿性刺激（)合成和数量的增加，从而增加（)和（)的消除，升高（)水平，降低血浆（)水平。
体液的PH可影响药物跨膜转运主要是改变（）
在妊娠期，大多数药物可由母体经胎盘转运至胎儿体内，对胎儿产生不良影响。（）
竞争性抑制胃肠道的 Q 葡萄糖 芬酶活性减少多、寡糖或双糖的降解从而延缓单糖的吸收可降低餐后血糖的药物是（）
