关于硫喷妥钠的叙述，下列哪项错误（）。

A . 取供试品约10mg，加硫酸2滴与亚硝酸钠约5mg，混合，即显橙黄色，随即转橙红色1 B . 取供试品0.1g，加水10ml溶解后，加碘试液2ml，所显黄色在5分钟内消失 C . 取供试品50mg，置试管中，加甲醛试液1ml，加热煮沸，冷却，沿管壁缓缓加硫酸0.5ml，使成两液层，置水浴中加热，接界面显玫瑰红色 D . 取供试品约0.2g，加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml，即生成白色沉淀，加热后沉淀为黑色 E . 取供样品1g，加水100ml溶解后，加稀醋酸5ml强力搅拌，再加水200ml，加热煮沸使溶解成澄清溶液（液面无油状物），放冷，静置，待析出结晶后，滤过，结晶在70℃干燥后测定，熔点约为97℃

A . A．对心血管系统均有一定程度的抑制作用 B . B．起效迅速 C . C．长时间静脉使用未发现有明显的蓄积现象 D . D．无镇痛作用 E . E．可用于麻醉诱导和麻醉维持

A . 其超短效作用是因为代谢快 B . 对循环有明显抑制作用 C . 使迷走神经作用相对增强 D . 具有抗惊厥作用 E . 使脑血流量减少，脑耗氧量降低

A . 术前可不用抗胆碱药 B . 全麻诱导剂量成人为2.5～4.5mg／kg C . 先静注小剂量，观察病人的耐受情况 D . 常用的硫喷妥钠浓度为1.25％～2.5％ E . 起效快，维持时间短全麻诱导剂量成人为2.5-4.5mg/kg，儿童4-6mg/kg。

A . A、全麻诱导 B . B、麻醉维持 C . C、短小手术 D . D、控制惊厥 E . E、小儿基础麻醉

A . A．镇痛效果差 B . B．肌松不完全 C . C．对呼吸循环抑制轻 D . D．水溶液刺激性强 E . E．作用快而强，持续时间短

A . A、降低颅内压 B . B、直接抑制心脏扩张血管 C . C、扩张支气管 D . D、高脂溶性，具有再分布特点 E . E、使喉头敏感性增强

A . 小剂量镇静和催眠，大剂量麻醉 B . 静脉注射后15～30分钟神志消失，约1小时可达其最大效应，睡眠持续约15～20分钟 C . 硫喷妥钠麻醉时，脑耗氧量，脑代谢均不降低，颅内压稍有升高 D . 硫喷妥钠可降低大脑皮质神经元的兴奋阈，故有抗惊厥作用 E . 硫喷妥钠离子化程度高，脂溶性低，不易通过血－脑脊液屏障

A . A．对心血管的影响主要是动脉系统收缩与末梢循环淤血 B . B．对呼吸深度无明显影响，但可使呼吸频率加快 C . C．对肝功能有损害 D . D．神经肌肉接头阻滞作用 E . E．抗惊厥作用

A . 不易通过血-脑屏障 B . 镇痛效果较差 C . 无诱导兴奋现象 D . 肌松作用差 E . 维持时间短

A . 脂溶性高，易通过血脑屏障 B . 可直接抑制心肌和延髓血管运动中枢 C . 易产生呼吸抑制 D . 麻醉深度不够，临床主要用于诱导麻醉 E . 兴奋期长

A . 在碱中毒时易出现毒性反应 B . 在酸中毒时易出现毒性反应 C . 尿液酸化易从尿中排出 D . 尿液碱化不易从尿中排出 E . 药物呈离子状态后可通过细胞膜发挥作用

A . 在碱中毒时易出现毒性反应 B . 在酸中毒时易出现毒性反应 C . 尿液酸化易从尿中排出 D . 尿液碱化不易从尿中排出 E . 药物呈离子状态后可通过细胞膜发挥作用

A . 属于超短效巴比妥药物 B . 不稳定，应临用前现配 C . 作用迅速，麻醉过程无兴奋期 D . 作用维持时间长 E . 用药前可皮下注射硫酸阿托品

A . A．术前可不用抗胆碱药 B . B．全麻诱导剂量成人为2．5～4．5mg／kg C . C．先静注小剂量，观察病人的耐受情况 D . D．常用的硫喷妥钠浓度为1．25％～2．5％ E . E．起效快，维持时间短

A . A．小剂量镇静和催眠，大剂量麻醉 B . B．静脉注射后15～30分钟神志消失，约1小时可达其最大效应，睡眠持续约15～20分钟 C . C．硫喷妥钠麻醉时，脑耗氧量，脑代谢均不降低，颅内压稍有升高 D . D．硫喷妥钠可降低大脑皮质神经元的兴奋阈，故有抗惊厥作用 E . E．硫喷妥钠离子化程度高，脂溶性低，不易通过血－脑脊液屏障

A . A．系淡黄色，结晶粉末，略带甜味 B . B．不可溶于水 C . C．水溶液呈中性 D . D．水溶液稳定 E . E．不能用乳酸钠林格液作溶媒

A . 无镇痛作用 B . 对呼吸循环有抑制 C . 浅麻醉时无镇痛效应 D . 对心血管系统的影响主要是静脉系统扩张与末梢循环淤血 E . 对胃肠道功能无影响

A . 对心血管系统均有一定程度的抑制作用 B . 起效迅速 C . 长时间静脉使用未发现有明显的蓄积现象 D . 无镇痛作用 E . 可用于麻醉诱导和麻醉维持