案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对热原检查法的规定()
《中国药典》(2010版)对局部给药制剂的微生物限度标准错误的是()
中国药典2010版二部收载的有()
案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。下列有关注射剂检查项目的叙述,哪些不符合《中国药典》规定()
下列哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对微生物检查法的规定()
《中国药典》2010年版规定的注射用水是()
案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查()
2010版中国药典共分为()。
《中国药典》2010年版采用水解后重氮化-偶合反应显红色进行鉴别的药物是()
2010年版中国药典规定三相气雾剂药物的粒度应控制在()以下,其中大多数应为()左右。
《中国药典》2010版附录内容包括()
下列应该做皮肤敏感试验的药品中,源自《中国药典临床用药须知(2010版)》的是()
案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。下列有关胶囊剂检查项目的叙述,哪一项不符合《中国药典》规定()
《中国药典》2010年版规定,标准筛中孔径最大的是()
案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定()
根据《中国药典》(2010版)相关药物标准,下列哪个反应是硫喷妥钠的特有鉴别反应()
《中国药典》2010年版规定标准五号筛相当于工业筛()
10、《中国药典》(2010版)规定,室温是指()。
8、测定易粉碎的固体药物的熔点,《中国药典》2010年版采用的方法是