生物类似药与参照药高度不一致的方面是：（)

A . 甲氧苄啶 B . 酵母片 C . 乌洛托品 D . 普鲁卡因

A . 2～5μg（kg·min）时，主要兴奋多巴胺受体，使内脏和肾血流量增加 B . 6～15μg（kg·min）时，主要兴奋β受体，起强扩血管作用 C . >20μg（kg·min）时，主要兴奋α受体，起升压作用 D . 6～15μg/（kg·min）时，主要兴奋多巴胺受体，使内脏和肾血流量增加 E . 2～5μg/（kg·min）时，主要兴奋α受体，起升压作用

A . 在受体水平的拮抗剂与激动剂 B . 在主动转运方面有竞争性抑制 C . 在药物生物转化方面相互影响 D . 在血浆蛋白结合方面有竞争性抑制 E . 发生化学反应

A . 感度低、能迅速形成爆轰 B . 感度低、不易形成爆轰 C . 感度高、不易形成爆轰 D . 感度高、能迅速形成爆轰

A . A．2～5μg(kg·min)时，主要兴奋多巴胺受体，使内脏和肾血流量增加 B . B．6～15μg(kg·min)时，主要兴奋β受体，起强扩血管作用 C . C．>20μg(kg·min)时，主要兴奋α受体，起升压作用 D . D．6～15μg/(kg·min)时，主要兴奋多巴胺受体，使内脏和肾血流量增加 E . E．2～5μg/(kg·min)时，主要兴奋α受体，起升压作用

A . 交易类型 B . 用地性质 C . 交易价格 D . 供需圈 E . 交易时间

A . A．无关 B . B．相加 C . C．相减 D . D．增强 E . E．拮抗

A . 均可产生心脏抑制作用 B . 均可加快心率 C . 均可使心室容积增大，射血时间延长 D . 均可增加心肌耗氧量 E . 可缩短冠脉灌流时间

A . 多巴胺受体 B . 5-HT受体 C . 肾上腺素能受体 D . 组胺受体 E . 胆碱能受体

A . A．长期应用不易引起脂质代谢紊乱 B . B．能防止或逆转心肌肥大和血管增生 C . C．适用于各型高血压 D . D．改善高血压患者的生活质量 E . E．降压作用强大，可伴有明显的反射性心率加快

A . A．激动药 B . B．竞争性拮抗药 C . C．部分激动药 D . D．非竞争性拮抗药 E . E．拮抗药

A . A．无关 B . B．相加 C . C．相减 D . D．增强 E . E．拮抗

A . A．感度低、能迅速形成爆轰 B . B．感度低、不易形成爆轰 C . C．感度高、不易形成爆轰 D . D．感度高、能迅速形成爆轰。

A . 增强 B . 相加 C . 无关 D . 拮抗 E . 相减

A．人参酒+氯苯那敏 B．蛇胆川贝液+可待因 C．异烟肼+昆布 D．甘草片+醋酸氢化可的松 E．黄连上清丸+乳酶生

A．CDE生物类似药定义为在质量、安全性和有效性方面与已获准上市的原研药具有相似性的治疗性生物制品 B．根据CDC2015版指导原则，对于生物类似药的评估监管包括药学、非临床、临床以及药物警戒4方面 C．免疫原性和安全性是生物类似药监管的重点之一 D．以上均正确

A．2015年 B．2005年 C．2010年D

A．化学药品的仿制药 B．生物制剂的仿制药 C．国家采集的生物制品 D．特指单克隆抗体药

A．思想上 B．政治上 C．行动上 D．理论上

A．升浮药上行向外，沉降药上行向内 B．升浮药上行向内，沉降药下行向外 C．升浮药下行向 D．升浮药下行向外，沉降药上行向内 E．升浮药上行向外，沉降药

A．化学仿制药：1—2年 B．化学仿制药：2—3年 C．生物类似药：5—6年 D．生物类似药：7—8年

A．自愿呈报系统 B．重点医院监测 C．记录应用 D．记录联结 E．集中监测系统