雌雄果蝇体细胞的染色体组成如图中甲乙所示，其中X、Y、Ⅱ、Ⅲ、IV表示不同的染色体，果蝇的红眼（D）和白眼（d）是一对相对性状，基因D、d位于X染色体上，回答问题：https://assets.asklib.com/source/89651446878062602.png（1）据图判断果蝇为__倍体生物，每个染色体组合含有__条染色体，其中属于常染色体的是___用图中的染色体标号作答。 （2）若只考虑基因D、d的遗传,图中雌果蝇产生的配子基因是__，雄果蝇产生含y染色体的配子比例为__。
由于基因存在于染色体上，同一条染色体上的一系列连锁基因就组成了一个连锁群，一种生物的连锁群数目应与染色体2n数相等。
三对基因的杂种，AA、BB、CC自交，如果基因在常染色体上，且不连锁，后代中纯合体比例为（）。
果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼雄蝇交配，子代中眼色的表现型是（）。
临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病（）
三对基因的杂种Aa、Bb、Cc自交，如果所有座位在常染色体上并不连锁，问纯种后代的比例是多少？（）
某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ-1基因型为AaBB，且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病。根据下边系谱图，正确的推断是（）。https://assets.asklib.com/psource/2016022814155161281.jpg
由于基因存在于染色体上，同一条染色体上的一系列连锁基因就组成了一个连锁群，一种生物的连锁群数目应与染色体n数相等。
初级性别决定指由未分化的性腺发育为（）或是（），与Y染色体短臂上的（）基因及可能与常染色体或与X染色体相连的（）基因有关。
一般染色体基因组突变或连锁分析标本采用()胎儿产前分析常采用()线粒体DNA突变分析多采用()
丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为()如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为()如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为()
连锁在一条染色体上的A和B基因，若相互间的距离为20cM，则基因型Ab／aB的个体产生ab配子的比例为（）
一般染色体基因组突变或连锁分析标本采用（）线粒体DNA突变分析多采用（）胎儿产前分析常采用（）
在果蝇中，红眼（W）对白眼（w）是显性，这基因在X染色体上。果蝇的性决定是XY型。纯合的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配，在它们的子代中可期望出现这样的后代（）
某一植物体内常染色体上具有三对等位基因（A和a，B和b，D和d），已知A、B、D三个基因分别对a、b、d完全显性，但不知这三对等位基因是否独立遗传。某同学为了探究这三对等位基因在常染色体上的分布情况做了以下实验：用显性纯合个体与隐性纯合个体杂交得F1，F1同隐性纯合个体测交，结果及比例为AaBbDd：AaBbdd：aabbDd：aabbdd=1：1：1：1，则下列表述正确的是（）
AR遗传中的致基因病是位于常染色体上的隐性基因。
A 和 B 是连锁在一条染色体上的两个非等位基因，彼此间的交换值是 14％，现有 AaBb 杂种，试问产生 Ab 重组配子的比例是多少？ （ ）
三对基因的杂种AaBbCc自交，如果所有座位在常染色体上并不连锁，问纯 种后代的比例是多少？（ ）
连锁遗传是指在同一同源染色体上的______连在一起而遗传的现象。在同一同源染色体上的非等位基因之间不发生非姊妹染色单体间的交换，则这两个等位基因总联系在一起而遗传的现象。叫______。同源染色体上的非等位基因之间非姊妹染色单体间或多或少的发生交换的现象叫______。
已知果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性且伴性遗传。现有红眼和白眼两果蝇杂交，得到♀．♂50只（全部红眼），。据此可推知双亲的基因型是（）
科学家用X射线处理蚕蛹，使位于常染色体上的皮斑基因转移到了性染色体上，育成了有皮斑基因伴性遗传品系。这种基因序列的改变称为（）
某一植物体内常染色体上具有三对等位基因（A和a，B和b，D和d），已知A和B、D三个基因分别对a、b、d完全显性，但不知这三对等位基因是否独立遗传。某同学为了探究这三对等位基因在常染色体上的分布情况做了以下实验：用显性纯合个体与隐性纯合个体杂交得F1，F1同隐性纯合个体测交，结果及比例为AaBbDd：AaBbdd：aabbDd：aabbdd=1：1：1：1，则下列表述正确的是（）
某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ-1基因型为AaBB，且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病。根据下边系谱图，正确的推断是（）。<img src='https://img2.soutiyun.com/shangxueba/ask/17499001-17502000/17501998/2016022814155161281.jpg' />
人的色盲是性连锁隐性基因（b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因（d)引|起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的儿子,父亲的基因型是:（)。
