醇与氢卤酸发生反应生成卤代烃的活性由强到弱次序为：伯醇，仲醇，叔醇。
稀硫酸可与多数金属（比铜活泼）氧化物反应，生成相应的硫酸盐和水。
当加氢反应有正碳离子生成时，主要生成的正碳离子是（）。
在一定温度下。当（）反应达到平衡状态时，生成物浓度相应幂次的乘积与反应物浓度相应幂次的乘积（）是一个常数。
卤代烷与氨反应，卤原子可被氨基（）生成胺，称为胺解。
叔卤代烃在发生氨基化反应的同时会发生消除副反应而生成大量副产物烯烃，故不宜用其制备叔胺。
在反应X+2Y=R+2M中，已知R和M的相对原子质量比为22：9，当1.6gX与Y完全反应后，生成4.4gR，则在反应中Y与M的质量比为（）
卤代烷与水作用，卤原子被羟基取代生成醇，这个反应叫卤代烷的（）。
烯烃很容易和卤代氢起发生，生成卤代物，该反应属于（）。
氢卤酸与醇的置换卤化是一个可逆反应，要有利于卤代烃的生成，可采取（）措施
卤代烃制冷系统的低压侧因泄漏出现负压，渗入的水分会与（）发生化学反应，生成腐蚀性化合物。
反应堆中主要用（n，r）反应生产同位素，所生成的同位素与靶材料一般是（）元素。
对于R+2S==P+Q反应，原料2molR，3molS，生成了1molP与1molQ，则对于R的转化率为（）。
醛或酮在强碱催化作用下和α-卤代羧酸酯缩合，生成α，β-环氧羧酸酯（缩水甘油酸酯）的反应称为反应
由（R)-2-丁醇D=15°（c=10，甲醇)制成对甲苯磺酸-2-丁醇酯，然后在碱中水解，得到（S)-（)-2-丁醇D=+15'（c=10，甲酸)，试用反应式在不反应中的立体化学过程。
某卤代烃C<sub>3</sub>H<sub>7</sub>Br（A),与KOH醇溶液共热得到主产物C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>（B),B与HBr作用得到的主产物是A的异构体。推测A的结构并写出相应的反应式。
卤代烃C₅H₁₁Br（A)与氢氧化钠的乙醇溶液加热，生成分子式为C₅H₁₀的化合物（B)。（B)用高锰酸钾的酸性水溶液氣化可得到一个酮（C)和一个羧酸（D)。而（B)与溴化氢作用得到的产物是（A)的异构体（E)。试写出（A)、（B)、（C)、（D)和（E)的构造式及各步反应式。
44、3-甲基-2-丁醇与氢溴酸反应得到的主要产物是（）
分子式为C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>的化合物A，加溴后的产物用NaOH-Z醇处理，生成B（C<sub>4</sub>H<sub>6</sub>)，B能使溴水退色，并能与AgNO<sub>2</sub>的氨溶液反应生成沉淀，试推出A，B的结构式，并写出相应的反应式。
药物加氢氧化钠溶液2.5ml后，加铁氰化钾试液0.5ml与正丁醇5ml，强力振摇2分钟，放置使分层，醇层显强烈的蓝色荧光。此反应是（）
9、芳醚与HI反应，总是生成酚和碘代烃。
比旋光度为+6.9°·dm<sup>2</sup>.kg<sup>-1</sup>的（R)-2-丁醇与对甲苯磺酰氣反应后，生成对甲苯磺酸仲丁酯，然后在碱性条件下水解得比旋光度为-6.9°·dm<sup>2</sup>.kg<sup>-1</sup>的仲丁醇。试写出该反应的机理。
在实验室，ROH与SOCl2反应可用于快速制备少量RCl。
2、3-甲基-2-丁醇与氢溴酸反应得到的主要产物是
