对可逆性抑制剂的描述，正确的是

A . 抑制剂与酶的必需基团以共价键结合 B . 抑制剂的结构与底物相似 C . 抑制剂与酶结合后酶不会恢复活性 D . 抑制剂只与酶的活性中心结合 E . 抑制剂常是机体的代谢物

A . A、增加反应物浓度，平衡向增加生成物浓度方向移动 B . B、增大压强，平衡向着气体体积缩小的方向移动 C . C、升高温度，平衡向着吸热反应方向移动 D . D、加入催化剂，平衡向增加生成物浓度的方向移动

A . 抑制剂与酶的必需基团以共价键结合 B . 抑制剂的结构与底物相似 C . 抑制剂与酶结合后酶不会恢复活性 D . 抑制剂只与酶的活性中心结合 E . 抑制剂常是机体的代谢物

A . 抑制剂与酶结合后使酶变性 B . 抑制剂与酶通常以共价键结合 C . 抑制剂不能用物理的方法去除 D . 抑制剂对酶无专一性 E . 磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制

A . te值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性 B . te值小于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性 C . te值愈小，选择性愈强 D . 药物制剂的te值与药物溶液的te值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数

A . 抑制剂只与酶的活性中心结合 B . 抑制剂与酶的必需基团以共价键结合 C . 抑制剂与酶结合后酶不会恢复活性 D . 抑制剂的结构与底物相似 E . 抑制剂常是机体的代谢物

A . 四环素 B . 青霉素 C . 氯霉素 D . 左氧氟沙星 E . 卡那霉素

A . 阻断呼吸链中所有电子传递 B . 阻断呼吸链中开头部分电子传递 C . 阻断呼吸链中某部位电子传递 D . 阻断呼吸链中结尾部分电子传递 E . 直接破坏线粒体

A . A．选择性地抑制胃肠道脂肪酶 B . B．同时抑制胰蛋白酶，淀粉酶和磷酸脂酶 C . C．可以降低食欲 D . D．不良反应有便秘 E . E．作用于5-羟色胺通路

A . 抑制剂对酶无专一性 B . 抑制剂与酶结合后使酶变性 C . 抑制剂不能用物理的方法去除 D . 抑制剂与酶通常以共价键结合 E . 磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制

A . 易溶于水，不溶于异丙醇、乙醇和甲醇； B . PMSF严重损害呼吸道粘膜、眼睛及皮肤，吸入、吞进或通过皮肤吸收后有致命危险； C . PMSF溶液调节为碱性（pH>8.6）并在室温放置数小时后，可予以丢弃； D . 一旦眼睛或皮肤接触了PMSF，立即用大量水冲洗。被PMSF污染的衣物应丢弃

A . A、可逆反应中反应物和生成物可以相互转化 B . B、可以通过增大反应物的浓度来提高反应物的转化率 C . C、可以通过增大反应物的浓度来提高正反应速率 D . D、改变反应物和生成物种任意一种的浓度，其他物质的浓度也会发生改变

A . 有机磷化合物 B . 有机汞化合物 C . 有机砷化合物 D . 磺胺类药物 E . 青霉素

A．te值表示药物制剂或药物溶液对所有器官的选择性 B．te值小于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性 C．te值愈小，选择性愈强 D．药物制剂的te值与药物溶液的te值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数

A．由于分子具较弱的碱性，可集中于强酸性的壁细胞泌酸小管 B．在质子对苯并咪唑环上N原子的催化下，发生分子内的亲核反应，即Smiles重排 C．形成两种不易通过膜的活性形式次磺酸和次磺酰胺 D．活性物与质子泵上的巯基共价结合，形成二硫化酶抑制剂复合物，而阻断质子泵分泌质子的作用