两个近交系，除了在一个指明位点等位基因不同外，其他遗传基因全部相同称为（）。
成对的染色体形态相似()一对等位基因中只要有一个存在，就能显示遗传性状()确有成对存在时，才能显示其性状()等位基因的两个字母相同如AA、aa()等位基因的两个字母不同如Aa()
一对等位基因中只要有一个存在，就能显示遗传性状（）
从狭义上讲，遗传多样性是指在一个群体中，存在着两个或多个有着相当高频率（大于1%）的等位基因。
对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。如果两个位点的等位基因位于同一染色体上且相距较近，它们在传递过程中是作为一个单元传递，称为（）
等位基因之间的显隐性关系不明显，杂合体（Aa）的表型介于纯合显性与纯合隐性的表型之间，而不是与纯合显性者相同。这种性状的遗传方式称为（）。
同源突变近交系：两个近交系，除了一个指明位点等位基因不同外，其他遗传基因全部相同。称为同源突变近交系，简称同源突变系。
在一个遗传位点上具有一个以上的等位基因，在群体中的出现频率高于多少时可称为一个多态性位点（）。
下图是一个具有两种遗传病的家族系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，控制两种性状的基因之间存在连锁关系。则III-8的基因型为（）https://assets.asklib.com/images/image2/2017091415563836280.jpg
遗传漂变是指当某个具有一种等位基因频率的族群中的生物个体的数量较少时，后代的个体容易因为一些随机原因而和上一代有不同的等位基因频率。这种现象称为遗传漂变。 根据上述定义，下列属于遗传漂变的是（ ）。
在老鼠中，基因C决定色素的形成，其隐性等位基因c则为白化基因；基因B决定黑色素的沉积，其隐性等位基因b在纯合时导致棕色表现型；基因A决定毛尖端黄色素的沉积，其隐性等位基因a无此作用；三对等位基因独立遗传，且基因型为C_A_B_的鼠为栗色鼠。有两只基因型相同的栗色鼠甲、乙，其交配后代有三种表现型，比例约为：栗色：黑色：白化=9：3：4。下列相关叙述错误的是（）
两个近交系，除了在一个指明位点等位基因不同外，其他遗传基因全部相同，简称为（）。
人类的许多性状呈常染色体显性遗传，决定短指症的基因为显性基因A，正常为隐性基因a，两个均为杂合子的短指症患者婚配，生育短指症患者的概率为（）。
对于由未知的新基因所引发的单基因遗传性疾病，可以通过基因定位的方式来克隆疾病的致病基因。关于未知基因的定位，请回答下列问题。生殖细胞减数分裂时，同一染色体上两个基因座位的等位基因（A，a）和（B，b），如果等位基因A与等位基因b一起传递给子细胞，称为（）
设一个基因座上有两个具有显隐性遗传关系的等位基因A和a，其中A为理想的基因，再设初始群体均为杂合个体，亲代自交。若在子一代中淘汰所有的aa个体，其后在群体中（）基因频率为。
以等位基因特异的寡核苷酸探针杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时，若能与突变探针及正常探针接合，则该样本为
超显性学说认为：等位基因之间没有显隐性之分。（)
并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。（显性基因用A表示，隐性基因用a表示。） 试回答下列问题：该女患者与正常男性婚配，后代表型正常的概率是（）
对于多拷贝Y-STR基因座，每个男性可有2个到多个等位基因，单峰和多峰之间可呈明显的剂量效应关系。
多对非等位基因控制一个性状的遗传形式称之为。
在家鸡中芦花羽由显性的伴性基因B决定，它的隐性等位基因b产生非芦花羽。下列两个杂交的F1的基因型和表现型是什么?比例如何?(1)芦花母鸡×非芦花公鸡。(2)非芦花母鸡×母亲为非芦花的芦花公鸡。
8、同一基因座上，各等位基因之间的DNA片段长度差异构成的多态性称为（）
已知高杆豌豆的种子是圆形的，这两个性状是由位于两个独立分配的基因座上的显性基因的作用结果，隐性基因dd、ww分别产生矮杆、皱缩种子。请根据以上描述回答以下问题： （1）如果一个纯系高杆、皱缩品种与一个纯系矮杆、圆形品种杂交，F1与F2代中分别会出现哪些基因型？其理论比例分别是多少？ （2）上述杂交组合F2代中会出现几种表现型，其比例是多少？ （3）如果从上述杂交组合F2代中选择表现为高杆、圆形的个体270株，其中基因型DdWW的理论个体数是多少？
4、假设一个基因座上有两个等位基因A和a。A在种群1的频率为0.3，在种群2的频率为0.7，那么两个种群在该基因位点上的分化程度FST值为：
