如下图系谱中性状的遗传方式为常染色体显性遗传，第二代第二个个体表现正常，其原因属于：（）https://assets.asklib.com/images/image2/2017091310434471185.jpg
性染色体是决定性别的主要遗传物质，也有某些控制性状的基因，它们所控制的某些性状表现总是与性染色体的动态连在一起，这种与性别相伴随的遗传发生叫做（）。
面肩肱型肌营养不良遗传缺陷是定位于何染色体上同源框基因的重组()埃一德型肌营养不良遗传缺陷定位于()先天性肌强直通常为常染色体显性遗传病，与何染色体突变有关()
常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在（）。
蜜蜂的体色中，褐色相对于黑色为显性，控制这一相对性状的基因在常染色体上。现有褐色雄蜂与纯合体黑色雌蜂杂交，则子一代蜜蜂体色为（）
下图是一个具有两种遗传病的家族系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，控制两种性状的基因之间存在连锁关系。则III-8的基因型为（）https://assets.asklib.com/images/image2/2017091415563836280.jpg
常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在（）
呈常染色体显性遗传（）。
一位正常指聋哑人的父亲是短指症，母亲是正常指。己知短指（B）对正常指（b）为显性，会说话（D）对聋哑（d）是显性。问正常指聋哑人父母的基因型和正常指聋哑人是由哪种精子和卵细胞结合而成的（）
抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）。
丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为()如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为()如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为()
人类多指是一种常染色体上显性基因控制的遗传病，若夫妇俩一方是患者，另一方正常，则子女出现的情况是（）
由遗传物质引起，表现出发病的先天性疾病有短指症。（）
短指症由遗传物质引起,表现出发病的先天性。()
雀斑和黑痣属于显性遗传，属于单基因控制性状。（）
雀斑和黑痣属于单基因控制性状，且属于显性遗传。（）
单基因病除了常染色体显性遗传外，还包含哪些？
短指是常染色体显性遗传病
在人类中，褐色眼(B)对蓝色眼(b)为显性性状。一个褐色眼的男性与一个褐色眼的女性结婚，他们生了3个蓝色眼的女儿。决定父亲和母亲眼睛颜色的基因型分别是：
引起生物可遗传变异的原因有三个，即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生，来源于同一种变引起生物可遗传变异的原因有三个，即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生，来源于同一种变异类型的是 ①蝇的白眼 ②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒 ③八倍体小黑麦的出现 ④人类的色盲 ⑤玉米的高茎皱形叶 ⑥人类的镰刀型细胞贫血症 [ ]①②③ B．④⑤⑥ C．①④⑥ D．②③⑤
细胞分裂时，细胞质中的细胞器分配不均等，所以由叶绿体、线粒体上的基因决定的性状，具有不同于染色体上的基因决定的性状的遗传规律。例如（)
人类的性状遗传中，有耳垂（由显性基因E控制）和无耳垂（由隐性基因e控制）是一对相对性状。下列基因组合和性状表现的对应，不正确的是（）。
3、关于染色体数量变异，当雌配子（n+1）: n=1 : 3，雄配子（n+1）: n = 0 : 1时，染色体发生随机分离，杂合基因型为AAa时，显性性状[A]和隐性性状[a]的比例为（）。
芦花鸡的芦花基因（B)对非芦花基因（b)为显性，Bb这对基因位于Z染色体上，而W染色体上不含有它的等位基因，这种性状的遗传属于（)
