丁二肟比色法测镍应在()溶液中进行。
根据《固体废物镍的测定丁二酮肟分光光度法》(GB/T15555.10-1995),在消解浸出液时,若消解产物用硝酸酸溶后,溶液浑浊,则应重复加酸消解,直到消解液清亮为止。
简述丁二酮肟分光光度法测定水中镍的方法原理。
丁二酮肟分光光度法测定水中镍时,氰化物干扰测定,所以在测定前应加入()并加热除去。
丁二酮肟―正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍时,配制氯化铵-氨水缓冲溶液的方法是:称取16.9g氯化铵,加到143m1氨水中,用水稀释至约250ml用pH计调至pH为(),贮存于()瓶中,4℃下保存。
根据《固体废物镍的测定丁二酮肟分光光度法》(GB/T15555.10-1995),制备浸出液时,如样品的含水率大于或等于91%,则可将样品直接过滤,收集足够测试用的滤出液,混匀待用。
丁二酮肟分光光度法测定悬浮态镍与混合水样的总镍时,必须进行消解。可在聚四氟乙烯烧杯或石英烧杯中,用()消解,蒸发至近干,并用1%()溶解残渣,使全部镍进入试液备测。
丁二酮肟分光光度法测定水中镍时,镍和丁二酮肟生成的酒红色可溶性络合物在440nm和530nm波长处有两个吸收峰,摩尔吸光系数分别为1.5×104L(mol.Cm)和6.6×103L(mol.Cm),所以测定波长选为440nm。
丁二酮肟-正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍时,在25ml定容的测定体系中,当三价铁大于110mg、二价铜大于1.6mg、二价钴大于1.6mg、二价锰大于15mg、三价铝大于15mg时,对20μg二价镍的测定有干扰。
镍与丁二酮肟络合适宜的溶液PH值为(),在此条件下,络合物吸光度大而稳定。当溶液PH值小时,加入显剂后,出现鲜红色沉淀,致使溶液的吸光度不稳定,当溶液的PH值大时,则溶液显色较慢。
丁二酮肟-正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍,对用滤筒采集的有组织污染物样品进行消解时,加热回流时间最多不能超过()h,否则滤筒在酸性溶液中(),消解时易出现()现象。
简述丁二酮肟,正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍空白溶液的制备方法。
丁二酮肟-正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍时,将样品溶液用丁二酮肟-正丁醇萃取分离后,在()溶液中,碘存在下,镍与丁二酮肟作用,形成酒红色可溶性络合物,进行分光光度测定。
丁二酮肟―正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍时,必须在加入丁二酮肟溶液的同时加入Na2-EDTA溶液,否则不能正常显色。
丁二酮肟分光光度法测定水中镍,在低于20~C室温下显色时,络合物吸光度至少在()h内不变。温度高时络合物欠稳定,在此情况下须在较短时间内测量完毕,且样品测定与绘制校准曲线的条件应尽量相同。
根据《固体废物镍的测定丁二酮肟分光光度法》(GB/T15555.10-1995),浸出液制备完毕后,可不经消解处理,直接进行显色测试镍含量。
丁二酮肟―正丁醇萃取分光光度法测定大气固定源中镍,滤膜样品的制备时,将滤()膜剪碎,置于100m1锥形瓶中,加入15ml硝酸浸泡2h。再加2ml高氯酸,瓶口插入一个短颈玻璃漏斗,于电热板上加热消解。
丁二酮肟分光光度法测定水中镍时,镍和丁二酮肟生成的酒红色可溶性络合物在440nm和530nm波长处有两个吸收峰,摩尔吸光系数分别为1.5×104L/(mol•cm)和6.6×103L/(mol•cm),所以测定波长选为440nm。
用常规分光光度法测得标准溶液的透射率为20%,试液的透射率为10%,若以示差分光光度法测定试液,以标准溶液为参比,则试液的透过率为( )。
分光光度法测铁中,用配制已久的盐酸羟胺溶液,则分析结果会 () 。
丁二酮肟分光光度法测定水中镍时,镍和丁二酮肟生成的酒红色可溶性络合物在440nm和530nm波长处有两个吸收峰,摩尔吸光系数分别为1.5×104L/(mol&8226;cm)和6.6×103L/(mol&8226;cm),所以测定波长选为440nm()
用常规分光光度法测得标准溶液的透射率为20%,试液的透射率为10%,若以示差分光光度法测定试液,以标准溶液为参比,则试液的透过率为()。