下列有关豆状核的叙述哪项正确()

A . A．属于新小脑 B . B．位于小脑幕上方 C . C．发出纤维至红核 D . D．是小脑蚓的一部分 E . E．属于小脑前叶

A . 常染色体显性遗传 B . 肝不能合成铜蓝蛋白 C . 胆汁中铜排出增多 D . 肠道吸收铜增多 E . 尿中排铜减少

A . A．是一种遗传性铜代谢障碍性疾病 B . B．神经系统主要为豆状核变性 C . C．由于铜在肝内蓄积而引起肝脏CT值明显增高 D . D．眼角膜有Kayser-Fleioker环出现 E . E．肝脏主要为坏死后肝硬化

A . A．血清铜蓝蛋白＜200mg/kg B . B．24小时尿铜＞100～1000μg C . C．肝组织细胞含铜＞200～3000μg/g(干重) D . D．血清铜氧化酶活性降低＜0.1光密度 E . E．血清总铜增高

A . A．是一种遗传性疾病 B . B．肝脏表现为结节性肝硬化 C . C．表现以基底节为主的脑内多发低密度变性 D . D．与铁代谢异常有关 E . E．与乙型肝炎表面抗原无关

A . 是一种遗传性疾病 B . 肝脏表现为结节性肝硬化 C . 表现以基底节为主的脑内多发低密度变性 D . 与铁代谢异常有关 E . 与乙型肝炎表面抗原无关

A . A．楔状灰质团块 B . B．紧贴内囊的内侧 C . C．壳核是其较大和较外的部分 D . D．苍白球是豆状核靠内侧比较小的灰质部分 E . E．豆状核包括壳核和苍白球

A . A.血清铜蓝蛋白＜200mg/kg B . B.24小时尿铜＞100～1000μg C . C.肝组织细胞含铜＞200～3000μg/g（干重） D . D.血清铜氧化酶活性降低＜0.1光密度 E . E.血清总铜增高

A . A．系常染色体隐性遗传 B . B．铜蓝蛋白增多，在组织中堆积 C . C．眼部异常 D . D．神经系统表现以锥体外系为主 E . E．可发生溶血性贫血

A . 精神症状 B . 常染色体隐性遗传 C . 铁代谢障碍 D . 有角膜K-F环 E . 有锥体外系症状

A . A．无症状期，尿铜即有轻度增高 B . B．肝脏症状多见于6～8岁以后 C . C．神经系统症状多见于12岁以后 D . D．少数患者可表现Fanconi综合征症状 E . E．K-F环在发病早期即出现

A . 无症状时尿铜即可增高 B . 肝症状多见于起病年龄较小者 C . 神经症状多见于年龄较大小儿 D . K－F环在发病早期出现 E . 少数患儿有范可尼综合征症状

A . 位于内囊的内侧 B . 被2个白质板分为3部分 C . 位于岛叶的外侧 D . 与尾状核头不相连 E . 外侧部为苍白球，内侧部为壳

A . A．精神症状 B . B．常染色体隐性遗传 C . C．肌张力降低 D . D．有角膜K-F环 E . E．有锥体外系症状

A . 临床上突出表现是锥体系病征 B . 20岁以前起病常以震颤、舞蹈样或投掷样动作为主 C . 年龄更大者常表现为肌张力障碍、帕金森综合征等症状 D . 皮质功能不会受损 E . 有的患者可有大脑皮质、小脑、锥体系、下丘脑等损害的症状

A . 锌 B . 铁 C . 硒 D . 铜 E . 铝

A . 无症状期，尿铜即有轻度增高 B . 肝脏症状多见于6～8岁以后 C . 神经系统症状多见于12岁以后 D . 少数患者可表现Fanconi综合征症状 E . K-F环在发病早期即出现

A . 是一种遗传性铜代谢障碍性疾病 B . 神经系统主要为豆状核变性 C . 由于铜在肝内蓄积而引起肝脏CT值明显增高 D . 眼角膜有Kayser-neioker环出现 E . 肝脏主要为坏死后肝硬化

A . 是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病 B . 为常染色体显性遗传，故常见连续多代发病家族史 C . 基因定位于13q14～21，很可能编码一种与金属转运有关的P型ATP酶 D . 90%以上的患者血清铜蓝蛋白（CP）明显减少，而肝内前铜蓝蛋白正常，所以CP合成障碍是本病最基本的遗传缺陷 E . 由于铜不能与铜结合蛋白结合，过量铜沉积于肝、脑、等组织而致病

A . A．锌 B . B．铁 C . C．硒 D . D．铜 E . E．铝

A．肝硬化 B．肢体震颤 C．自发性骨折 D．角膜K-F环 E．Fanconi综合征